VETERINARIO AFFARI REGOLATORI

AxL Spa – ALTI PROFILI · Milano, Italia ·


Descrizione dell'offerta

AxL Spa – divisione Alti Profili, cerca, per importante azienda cliente nel settore alimentare un/una:


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VETERINARIO AFFARI REGOLATORI


La risorsa opererà con un buon livello d’ indipendenza, collaborando direttamente con le funzioni di Ricerca & Sviluppo, Qualità, Produzione e con i consulenti esterni, garantendo la conformità alla normativa e la continuità operativa dei prodotti.

Dovrà gestire a livello tecnico gli ambiti di Regulatory Affairs & Pharmacovigilance (PhV), dell’azienda, in ambito veterinario (animali da reddito).


Sede di lavoro: zona Bernareggio (MB)

Contratto: inserimento diretto in azienda con contratto a tempo indeterminato

CCNL: Alimentare industria - 14 mensilità

RAL: da definire in base all'effettiva esperienza della risorsa

Benefit: ticket restaurant 4,50€, 1 giorno di smart working

Orario di Lavoro: lun-ven e 13.3 giorni alla settimana riduzione oraria con uscita alle 17.00)



Responsabilità principali


  • Responsabilità diretta nella redazione, aggiornamento e gestione dei dossier di registrazione (CESP, UPD) per l’autorizzazione ed il mantenimento dei prodotti farmaceutici.
  • Gestione dei dossier regolatori: preparazione dei contenuti, raccolta e verifica della documentazione tecnica, coordinamento dei contributi interni.
  • Supporto alle attività di autorizzazione, variazioni e mantenimento delle certificazioni.
  • Interazione con autorità competenti e consulenti regolatori per richieste, integrazioni e chiarimenti.
  • Monitoraggio dell’evoluzione normativa e valutazione dell’impatto sui prodotti.
  • Collaborazione alle attività di farmacovigilanza, in coordinamento con consulenti esterni e QPPV ed aggiornamento relativa documentazione.



Requisiti


  • In possesso di Laurea in Veterinaria o titolo affine
  • Preferibile esperienza di almeno 2/3 anni in ambito Regulatory Affairs o Quality Assurance, maturata nel settore veterinario/pet food/mangimi o affini
  • Capacità di gestione dei dossier regolatori e della documentazione tecnica di pertinenza.
  • Conoscenza della normativa GMP e dei principali requisiti regolatori.
  • Ottime competenze nella gestione dei rapporti con autorità regolatorie (Ministero della Salute, EMA, FDA, Associazione Italiana dei farmaci o equivalenti).
  • Ottima conoscenza della lingua inglese (livello C1), scritta e parlata. xdwybme
  • Completano il profilo problem solving, precisione ed attenzione ai dettagli, ottime doti comunicative e propensione all'approfondimento e studio




L’offerta si rivolge a candidati ambosessi, nel rispetto del Codice delle pari opportunità D.Lgs. 11 aprile 2006, N. 198 e .ii.. I Candidati sono invitati a leggere l'informativa sul trattamento dei dati personali alla pagina Informativa candidati. AxL S.p.A. Aut. Min Nr. 1081 - SG rilasciato dal Ministero del Lavoro e PS in data

Candidatura e Ritorno (in fondo)