Tecnologo dei processi

1) Il tuo ruolo

• Gestire e ottimizzare processi produttivi farmaceutici su impianti sterili
• Supportare lo sviluppo e la validazione di nuovi processi e prodotti
• Garantire la conformità alle normative GMP e agli standard qualitativi
• Collaborare con team multidisciplinari per la risoluzione di criticità di processo

2) Le tue mansioni

• Supervisione operativa di impianti sterili e gestione della produzione
• Analisi dei processi per identificare opportunità di miglioramento e ottimizzazione
• Redazione e revisione documentazione tecnica e di processo (SOP, protocolli di validazione)
• Supporto a qualifiche, validazioni di linea e troubleshooting

3) Requisiti

• Almeno 10 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con 5-6 anni su impianti sterili
• Laurea in Chimica, Farmacia, Ingegneria o affini
• Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei processi di produzione farmaceutica
• Capacità di lavorare in team multidisciplinari e gestire progetti complessi

4) Cosa offriamo

• Inquadramento a tempo indeterminato
• Opportunità di crescita professionale in un contesto tecnico-specialistico
• Coinvolgimento in progetti di processo e prodotto ad alto contenuto tecnico
• Ambiente strutturato e collaborativo focalizzato sulla qualità e la sicurezza