Descrizione dell'offerta
Lo scopo principale della posizione è agire come esperto di qualità del prodotto per il sito produttivo di Saluggia, fornendo supporto e competenze riguardanti i processi produttivi, i controlli in accettazione (Incoming Inspection), le attività di calibrazione e il supporto alle attività di Quality Engineering.
Il ruolo prevede di fornire competenze tecniche sui dispositivi prodotti nello stabilimento e di facilitare la risoluzione delle problematiche, sia a livello documentale (DMR – criteri e metodi) sia sul prodotto stesso.
Responsabilità principali
Gestire e monitorare non conformità e problemi qualità
Garantire una gestione tempestiva delle problematiche
Formare gli operatori
Supportare la risoluzione di problemi su processi e prodotti
Revisionare tecnicamente la documentazione DMR (procedure di produzione e controllo)
Monitorare le performance produttive (es. first pass yield)
Supportare attività di miglioramento continuo
Partecipare a indagini su CAPA
Partecipare a indagini su non conformità
Partecipare a indagini su reclami
Effettuare analisi prodotto e revisione documentale (DHR)
Gestire la tracciabilità quando necessario
Effettuare il rilascio del prodotto (anche semilavorati)
Preparare certificati di conformità (CoC, QCC)
Competenze e abilità
Buon livello di inglese
Buone capacità di problem solving
Buone capacità comunicative (scritte e orali)
Spirito collaborativo
Familiarità con il settore medicale
Uso di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
Conoscenza tecnica di laboratorio (analisi distruttive/non distruttive, utilizzo microscopi)
Formazione
Diploma tecnico (meccanico, elettronico o simili)
Preferibile ITS o accademia tecnica
Esperienza professionale
Almeno 5 anni di esperienza in controllo qualità in contesti high‑tech, dispositivi medicali
Posizione: Tecnico della qualità – Piemonte, Umbria, Italia.
#J-18808-Ljbffr
Il ruolo prevede di fornire competenze tecniche sui dispositivi prodotti nello stabilimento e di facilitare la risoluzione delle problematiche, sia a livello documentale (DMR – criteri e metodi) sia sul prodotto stesso.
Responsabilità principali
Gestire e monitorare non conformità e problemi qualità
Garantire una gestione tempestiva delle problematiche
Formare gli operatori
Supportare la risoluzione di problemi su processi e prodotti
Revisionare tecnicamente la documentazione DMR (procedure di produzione e controllo)
Monitorare le performance produttive (es. first pass yield)
Supportare attività di miglioramento continuo
Partecipare a indagini su CAPA
Partecipare a indagini su non conformità
Partecipare a indagini su reclami
Effettuare analisi prodotto e revisione documentale (DHR)
Gestire la tracciabilità quando necessario
Effettuare il rilascio del prodotto (anche semilavorati)
Preparare certificati di conformità (CoC, QCC)
Competenze e abilità
Buon livello di inglese
Buone capacità di problem solving
Buone capacità comunicative (scritte e orali)
Spirito collaborativo
Familiarità con il settore medicale
Uso di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
Conoscenza tecnica di laboratorio (analisi distruttive/non distruttive, utilizzo microscopi)
Formazione
Diploma tecnico (meccanico, elettronico o simili)
Preferibile ITS o accademia tecnica
Esperienza professionale
Almeno 5 anni di esperienza in controllo qualità in contesti high‑tech, dispositivi medicali
Posizione: Tecnico della qualità – Piemonte, Umbria, Italia.
#J-18808-Ljbffr
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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