Descrizione dell'offerta
Opocrin Group
si occupa di ricerca e sviluppo farmaceutico, produzione e commercializzazione di principi attivi e nuove soluzioni terapeutiche. Dal principio attivo alla specialità farmaceutica, l’etica del lavoro e la passione ci hanno portato ad essere
global market leader
nel mercato dei derivati dell’eparina. Ma questo è solo l’inizio! Ragioniamo da innovatori, lavoriamo con competenza e dedizione, produciamo assieme a persone che hanno a cuore le persone, mettendo il potere della scienza al servizio della vita. La persona che stiamo ricercando sarà inserita nella Quality Unit di stabilimento e, riportando al Responsabile Assicurazione Qualità, collaborerà con Produzione, Controllo Qualità e gli altri reparti coinvolti per garantire il rispetto delle normative GMP e degli standard di qualità applicabili, contribuendo al mantenimento e al miglioramento del Sistema di Gestione Qualità. Responsabilità
Supportare l’implementazione, il mantenimento ed il miglioramento del Sistema di Gestione Qualità in conformità alle normative cGMP e delle normative UNI ISO applicabili; Gestire deviazioni, non conformità e relative investigazioni, contribuendo alla definizione e al monitoraggio delle azioni correttive e preventive; Eseguire la Batch Record Review e verificare la documentazione di produzione e controllo qualità, assicurandone completezza e conformità. Analizzare i trend dei risultati analitici e predisporre la relativa reportistica. Requisiti
Background formativo ed esperienza professionale
Laurea in Chimica, CTF, Farmacia o discipline affini Esperienza in ruolo analogo, maturata preferibilmente in aziende del settore chimico-farmaceutico o in contesti regolamentati affini Conoscenza delle normative GMP e dei sistemi di gestione qualità Buona conoscenza della lingua inglese. Proposta
Range retributivo: RAL 30000 - 33000 euro Inserimento iniziale: tempo determinato L'offerta finale, all'esito del percorso di selezione, terrà conto delle qualifiche, delle competenze e dell'esperienza della persona. Altre informazioni
Entreresti a far parte di un
ambiente dinamico, stimolante
e in
rapida crescita , con la consapevolezza che ogni attività imprenditoriale debba svilupparsi nel rispetto dell' ecosistema . Manteniamo la passione verso il nostro lavoro e un approccio etico ed equo verso le risorse umane: Le nostre persone sono il nostro capitale più prezioso! Ecco perché investiamo nelle persone attraverso processi di formazione e apprendimento continuo, di sviluppo di competenze e valorizzazione del potenziale. #weareopocringroup
#J-18808-Ljbffr
si occupa di ricerca e sviluppo farmaceutico, produzione e commercializzazione di principi attivi e nuove soluzioni terapeutiche. Dal principio attivo alla specialità farmaceutica, l’etica del lavoro e la passione ci hanno portato ad essere
global market leader
nel mercato dei derivati dell’eparina. Ma questo è solo l’inizio! Ragioniamo da innovatori, lavoriamo con competenza e dedizione, produciamo assieme a persone che hanno a cuore le persone, mettendo il potere della scienza al servizio della vita. La persona che stiamo ricercando sarà inserita nella Quality Unit di stabilimento e, riportando al Responsabile Assicurazione Qualità, collaborerà con Produzione, Controllo Qualità e gli altri reparti coinvolti per garantire il rispetto delle normative GMP e degli standard di qualità applicabili, contribuendo al mantenimento e al miglioramento del Sistema di Gestione Qualità. Responsabilità
Supportare l’implementazione, il mantenimento ed il miglioramento del Sistema di Gestione Qualità in conformità alle normative cGMP e delle normative UNI ISO applicabili; Gestire deviazioni, non conformità e relative investigazioni, contribuendo alla definizione e al monitoraggio delle azioni correttive e preventive; Eseguire la Batch Record Review e verificare la documentazione di produzione e controllo qualità, assicurandone completezza e conformità. Analizzare i trend dei risultati analitici e predisporre la relativa reportistica. Requisiti
Background formativo ed esperienza professionale
Laurea in Chimica, CTF, Farmacia o discipline affini Esperienza in ruolo analogo, maturata preferibilmente in aziende del settore chimico-farmaceutico o in contesti regolamentati affini Conoscenza delle normative GMP e dei sistemi di gestione qualità Buona conoscenza della lingua inglese. Proposta
Range retributivo: RAL 30000 - 33000 euro Inserimento iniziale: tempo determinato L'offerta finale, all'esito del percorso di selezione, terrà conto delle qualifiche, delle competenze e dell'esperienza della persona. Altre informazioni
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