Technical Operations Junior Consultant | L. 68/99 art. 18

S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una

Technical Operations Junior Consultant

per l’esecuzione di attività progettuali in ambito chimico-farmaceutico. La presente opportunità è riservata a candidati/e appartenenti alle categorie protette - art. 18 Legge 68/99; di seguito i riferimenti: orfani

e

coniugi superstiti

di

vittime del lavoro , di

guerra

o di

servizio nelle pubbliche amministrazioni ; coniugi

e

figli

di soggetti riconosciuti come

grandi invalidi di guerra , di

servizio

e del

lavoro ; profughi italiani rimpatriati

(con status riconosciuto ai sensi della L. 763/81); orfani

e

coniugi

delle

vittime del terrorismo

e della

criminalità organizzata

(L. 407/98). esperienza minima di 6/12 mesi nella Cleaning e nella Process Validation, preferibilmente su Manifattura Solidi Orali; provenienza dal settore farmaceutico; laurea triennale o magistrale in materie tecnico-scientifiche ( CTF ,

Farmacia ,

Chimica ,

Ingegneria Chimica ); buona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1). Responsabilità: stesura di documenti di convalida di

cleaning

e

processo

(protocolli, report, VMP); supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione, compressione e filmatura compresse); supporto nelle attività inerenti la

cleaning validation

(revisione documenti, campionamenti ed attività in turno); capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni; gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC); capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida. Cosa fa la differenza Prontezza operativa e flessibilità; un approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti; spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti; ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità; orientamento alla qualità. Informazioni aggiuntive: L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato. Si prevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione Analista di laboratorio - Tempo determinato 12 mesi

Responsabile Controllo Qualità – Settore Chimico-Farmaceutico #J-18808-Ljbffr