Descrizione dell'offerta
Adecco Healthcare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per prestigiosa realtà ospedaliera un/una:
Ha le carte in regola per avere successo? Le seguenti informazioni devono essere lette attentamente da tutti i candidati. Study Coordinator La risorsa sarà inserita all'interno del team di Ricerca Clinica in ambito Gastroenterologico e supporterà la gestione operativa degli studi clinici, collaborando con medici sperimentatori, personale sanitario e partner esterni. Principali attività Raccolta, verifica e inserimento dei dati clinici all'interno delle piattaforme dedicate (eCRF) Gestione delle query e collaborazione con il personale medico per il recupero e la verifica dei dati Aggiornamento e mantenimento della documentazione di studio nel rispetto delle normative vigenti e delle Good Clinical Practice (GCP) Gestione dell'Investigator Site File (ISF) e della documentazione regolatoria Supporto nell'organizzazione delle visite di monitoraggio e nelle attività di audit Interfaccia con CRO, Sponsor e team di ricerca per il corretto avanzamento degli studi Pianificazione e gestione delle visite dei pazienti coinvolti nei protocolli di ricerca Gestione dei kit di laboratorio e supporto alle attività amministrative correlate agli studi clinici, inclusa la predisposizione della documentazione per i rimborsi ai pazienti. Requisiti Laurea in Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini Interesse o esperienza nel settore della ricerca clinica Buona conoscenza della lingua inglese Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione dei dati e della documentazione Predisposizione al lavoro in team multidisciplinari. Costituiscono un plus Esperienza pregressa come Study Coordinator o Data Manager. Conoscenza delle piattaforme Medidata, INFORM ed eCRF. Conoscenza delle Good Clinical Practice (GCP). Certificazione GCP e/o IATA. Esperienza nella gestione dei rapporti con CRO e Sponsor. Orario di lavoro Dal lunedì al venerdì, full time 40 ore settimanali. xpavfwm Tipologia di inserimento Contratto a tempo determinato di un anno in somministrazione con possibilità di proroga (CCNL AIOP, Liv. D2, retribuzione mensile lorda € 2'084). I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi del Regolamento UE 2016/679 (GDPR).
Ha le carte in regola per avere successo? Le seguenti informazioni devono essere lette attentamente da tutti i candidati. Study Coordinator La risorsa sarà inserita all'interno del team di Ricerca Clinica in ambito Gastroenterologico e supporterà la gestione operativa degli studi clinici, collaborando con medici sperimentatori, personale sanitario e partner esterni. Principali attività Raccolta, verifica e inserimento dei dati clinici all'interno delle piattaforme dedicate (eCRF) Gestione delle query e collaborazione con il personale medico per il recupero e la verifica dei dati Aggiornamento e mantenimento della documentazione di studio nel rispetto delle normative vigenti e delle Good Clinical Practice (GCP) Gestione dell'Investigator Site File (ISF) e della documentazione regolatoria Supporto nell'organizzazione delle visite di monitoraggio e nelle attività di audit Interfaccia con CRO, Sponsor e team di ricerca per il corretto avanzamento degli studi Pianificazione e gestione delle visite dei pazienti coinvolti nei protocolli di ricerca Gestione dei kit di laboratorio e supporto alle attività amministrative correlate agli studi clinici, inclusa la predisposizione della documentazione per i rimborsi ai pazienti. Requisiti Laurea in Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini Interesse o esperienza nel settore della ricerca clinica Buona conoscenza della lingua inglese Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione dei dati e della documentazione Predisposizione al lavoro in team multidisciplinari. Costituiscono un plus Esperienza pregressa come Study Coordinator o Data Manager. Conoscenza delle piattaforme Medidata, INFORM ed eCRF. Conoscenza delle Good Clinical Practice (GCP). Certificazione GCP e/o IATA. Esperienza nella gestione dei rapporti con CRO e Sponsor. Orario di lavoro Dal lunedì al venerdì, full time 40 ore settimanali. xpavfwm Tipologia di inserimento Contratto a tempo determinato di un anno in somministrazione con possibilità di proroga (CCNL AIOP, Liv. D2, retribuzione mensile lorda € 2'084). I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi del Regolamento UE 2016/679 (GDPR).
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