Descrizione dell'offerta
Sanitpharma
è una società di ricerca, sviluppo e produzione nel campo dei dispositivi medici, integratori alimentari e prodotti cosmeceutici. L'azienda si è affermata a livello nazionale grazie a numerosi brevetti e marchi che garantiscono l'efficacia e la qualità dei prodotti. Il nostro Sistema di Gestione della Qualità, certificato ISO 9001, ISO 13485, UNI/PdR125 ,
testimonia l'impegno concreto di Sanitpharma nel fornire prodotti e servizi di alta qualità, senza trascurare gli aspetti ambientali e di sicurezza.
Continui a leggere per scoprire di cosa avrà bisogno per avere successo in questa posizione, incluse competenze, qualifiche ed esperienza.
Descrizione del ruolo Cerchiamo una risorsa con
esperienza
e
solide competenze
per il ruolo di Specialista in
Affari Regolatori e Sistema di Gestione Qualità settore Integratori, Cosmetici e Dispositivi Medici
per unirsi al nostro team con
sede di lavoro a Novara città . In questo ruolo a tempo pieno e in sede, sarai responsabile tra l'altro di monitorare la conformità dei
prodotti , degli
ambienti , delle
materie prime
e delle
macchine . Lavorerai a stretto contatto con i team di ricerca e sviluppo e di produzione, fornendo supporto regolatorio per nuovi progetti e prodotti esistenti.
Qualifiche Preferita
Laurea in CTF
(Chimica e Tecnologie Farmaceutiche),
esperienza di almeno 2 anni
in affari regolatori nel settore healthcare (ISO 9000,
ISO13485 , ISO22716, GMP)
Contratto Il contratto applicato è
CCNL Commercio . xykwogc
RAL 25 / 30.000 euro in base al profilo
del candidato/a. Disponibile
alloggio gratuito
per i primi 18 mesi (camera personale in alloggio condiviso)
Si inviano i candidati ad inviare il loro CV completo di autorizzazione ai dati personali
è una società di ricerca, sviluppo e produzione nel campo dei dispositivi medici, integratori alimentari e prodotti cosmeceutici. L'azienda si è affermata a livello nazionale grazie a numerosi brevetti e marchi che garantiscono l'efficacia e la qualità dei prodotti. Il nostro Sistema di Gestione della Qualità, certificato ISO 9001, ISO 13485, UNI/PdR125 ,
testimonia l'impegno concreto di Sanitpharma nel fornire prodotti e servizi di alta qualità, senza trascurare gli aspetti ambientali e di sicurezza.
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e
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Affari Regolatori e Sistema di Gestione Qualità settore Integratori, Cosmetici e Dispositivi Medici
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prodotti , degli
ambienti , delle
materie prime
e delle
macchine . Lavorerai a stretto contatto con i team di ricerca e sviluppo e di produzione, fornendo supporto regolatorio per nuovi progetti e prodotti esistenti.
Qualifiche Preferita
Laurea in CTF
(Chimica e Tecnologie Farmaceutiche),
esperienza di almeno 2 anni
in affari regolatori nel settore healthcare (ISO 9000,
ISO13485 , ISO22716, GMP)
Contratto Il contratto applicato è
CCNL Commercio . xykwogc
RAL 25 / 30.000 euro in base al profilo
del candidato/a. Disponibile
alloggio gratuito
per i primi 18 mesi (camera personale in alloggio condiviso)
Si inviano i candidati ad inviare il loro CV completo di autorizzazione ai dati personali
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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