Specialista di validazione

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Questa posizione è Temporanea

Descrizione del ruolo

• Condurre e gestire attività di validazione per garantire che equipment/processi/sistemi computerizzati rimangano in stato convalidato nel tempo
• Redigere protocolli/report di convalida di processi/equipment/utilities e sistemi computerizzati (IQ/OQ/PQ) in compliance con le normative applicabili
• Eseguire attività di validazione in ambiente di produzione e analisi statistica dei dati
• Collaborare in progetti relativi a nuove installazioni e lavorare in team multifunzionali
• Gestire attività quali CAPA/PA e non conformità relative all’ufficio validazioni
• Rivalutare periodicamente lo stato di convalida dei processi e delle attrezzature

Requisiti

• Laurea in Ingegneria, Farmacia, Biologia o affini
• Ottime capacità relazionali, organizzative e di team building
• Buona conoscenza dei principali applicativi Office
• Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
• Conoscenza di nozioni base di statistica
• Precedente esperienza in ambito validation/quality in contesto pharma è considerata un plus