Site Regulatory Affairs Lead: Compliance & Audits
Descrizione dell'offerta
Una società di consulenza in ricerca e sviluppo farmaceutico cerca un esperto in affari regolatori per garantire la conformità dei prodotti normativi. Sarai responsabile della gestione delle variazioni delle sezioni CTD e dell'aggiornamento dei file e database normativi. È richiesta esperienza nella preparazione regolamentare del dossier CMC e la capacità di analizzare documenti complessi. La conoscenza dell'inglese è fondamentale per questa posizione full-time.
#J-18808-Ljbffr
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