Descrizione dell'offerta
Senior Validation Engineer
Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional
i Chi sia moDOC S rl è una realtà specializzata nei servizi d i Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Scienc es, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ i.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client i.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa opportunità potrebbe essere quella giusta per t e. Il ruo loSiamo alla ricerca di u n Validation Enginee r con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat o.La risorsa sarà coinvolta nelle attività d i Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utiliti es, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normativ e cGMP europee e internaziona l i.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science
s. Cosa fa
rai ✅ Eseguirai attività di:Design Qualification (DQ)Installation Qualification (IQ)Operational Qualification (OQ)Performance Qualification (PQ)Process Valida tionCalibration Activi
ties ✅ Gestirai attività di convalid a su:Autoclavi a calore umidoForni di sterilizzazione e depirogena zioneLinee di riempimento st erileSistemi di preparazione e filtrazione solu zioniImpianti di liofilizza zioneHVAC e Clean RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc esso)Isolatori e sistemi RABSCamere climatiche e incub atoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont
rollo ✅ Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi
onali. Chi ce rchiamoHai maturato a lmeno 3 anni di esp erienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid azione.Requisiti fonda mentali✔ Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial e o CT Foppure✔ Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne l ruolo✔ Conoscenza delle normati ve cGMP✔ Inglese livello B2 o su periore✔ Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn i/anno)✔ Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta la (MI)⭐ Costituirà un plusEsperienza nella convalida term ica di:Autoclavi F edegariAutoclavi SteelcoCycle Deve lopmentOperational Qualif icationPerformance Qualif icationCompetenza nell'utili zzo di:Ka yeEllabStrumentazione di calibrazione p
rocesso Perché DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu nità di: Crescere professionalmente su progetti intern azionali✈️ Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re
golatori
Settala (MI) | Disponibilità a trasferte internazional
i Chi sia moDOC S rl è una realtà specializzata nei servizi d i Qualifica e Convalida per il settore Farmaceutico e Life Scienc es, supportando aziende leader a livello nazionale e internazionale nel rispetto dei più elevati standard regolatori e qualitativ i.Lavoriamo ogni giorno in ambienti ad alta tecnologia dove qualità, innovazione e compliance rappresentano elementi fondamentali per il successo dei nostri client i.Se desideri confrontarti con progetti sfidanti e internazionali, questa opportunità potrebbe essere quella giusta per t e. Il ruo loSiamo alla ricerca di u n Validation Enginee r con esperienza nel settore farmaceutico che desideri entrare a far parte di un team altamente qualificat o.La risorsa sarà coinvolta nelle attività d i Qualifica e Convalida di impianti, apparecchiature e Critical Utiliti es, seguendo l'intero ciclo di validazione secondo le normativ e cGMP europee e internaziona l i.Opererai su progetti complessi in Italia e all'estero, collaborando direttamente con clienti leader del settore Life Science
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rai ✅ Eseguirai attività di:Design Qualification (DQ)Installation Qualification (IQ)Operational Qualification (OQ)Performance Qualification (PQ)Process Valida tionCalibration Activi
ties ✅ Gestirai attività di convalid a su:Autoclavi a calore umidoForni di sterilizzazione e depirogena zioneLinee di riempimento st erileSistemi di preparazione e filtrazione solu zioniImpianti di liofilizza zioneHVAC e Clean RoomsClean Utilities (PW, WFI, Pure Steam e Gas di Proc esso)Isolatori e sistemi RABSCamere climatiche e incub atoriSistemi SCADA di monitoraggio e cont
rollo ✅ Collaborerai con team multidisciplinari in contesti internazi
onali. Chi ce rchiamoHai maturato a lmeno 3 anni di esp erienza nel settore delle convalide farmaceutiche e possiedi solide competenze tecniche nella gestione delle attività di qualifica e valid azione.Requisiti fonda mentali✔ Laurea in Ingegneria, Chimica Industrial e o CT Foppure✔ Diploma di Perito Industriale con esperienza consolidata ne l ruolo✔ Conoscenza delle normati ve cGMP✔ Inglese livello B2 o su periore✔ Disponibilità a frequenti trasferte internazionali (circa 150 giorn i/anno)✔ Domicilio o residenza in aree facilmente raggiungibili da Setta la (MI)⭐ Costituirà un plusEsperienza nella convalida term ica di:Autoclavi F edegariAutoclavi SteelcoCycle Deve lopmentOperational Qualif icationPerformance Qualif icationCompetenza nell'utili zzo di:Ka yeEllabStrumentazione di calibrazione p
rocesso Perché DOC SrlEntrerai in una realtà dinamica e altamente specializzata, dove avrai l'opportu nità di: Crescere professionalmente su progetti intern azionali✈️ Lavorare presso importanti realtà farmaceutiche in Europa e n el mondo Sviluppare competenze tecniche altamente richieste dal mercato Confrontarti con professionisti esperti del settore Life Sciences Partecipare a progetti ad elevato contenuto tecnologico e re
golatori
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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