Senior Global SME PV&LCM

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Senior Global SME PV&LCM

con laurea in Pharmaceutical Sciences, Chemical Engineering, Biological Sciences o discipline affini. Il candidato esperto supporterà l’industrializzazione, la convalida di processo e la gestione del ciclo di vita del prodotto, collaborando con team internazionali. Tra i benefit: flessibilità lavorativa con possibilità di lavoro ibrido, pacchetto retributivo competitivo e programmi di formazione dedicati. Il processo di selezione sarà interamente gestito da Chiesi Group. -- Senior Global SME PV&LCM Date:

19 May 2026 Department:

Corporate Products Industrialisation Business Area:

Industrial Operations & HSE Job Type:

Direct Employee Contract Type:

Permanent Location:

Parma, IT *** About us Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale con 90 anni di esperienza, presente in più di 30 paesi e con sede principale a Parma, Italia. Con oltre 8.000 dipendenti, il gruppo si dedica a promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta, sviluppando farmaci innovativi nelle aree terapeutiche principali. Chiesi promuove l’innovazione sostenibile e una cultura basata su affidabilità, trasparenza ed etica. Come Benefit Corporation e B Corp certificata, integra la sostenibilità nei propri statuti e monitora costantemente l’impatto. La diversità e l’inclusione rappresentano valori fondamentali che arricchiscono l’organizzazione con prospettive uniche, favorendo il miglioramento continuo. Global Technical Operations & Supply Global TechOp&S è l’area globale di produzione e fornitura di Chiesi, responsabile della qualità, servizio e valore lungo tutta la catena di approvvigionamento. Seguendo un modello end-to-end, copre l’intero ciclo di vita del farmaco, dall’ottimizzazione dei processi e industrializzazione fino alla produzione, ingegneria e gestione della supply chain, con focus sull’eccellenza operativa. Chi stiamo cercando Responsabilità principali Agire come Subject Matter Expert per la Validazione di Processo e attività di manutenzione tecnica supportando l’industrializzazione, trasferimento tecnologico e gestione del ciclo di vita per prodotti respiratori, orali e molecole piccole. Fornire supporto tecnico specialistico a R&D, Operations, Quality e stakeholder esterni, garantendo processi produttivi robusti e conformi. Partecipare ai processi di trasferimento tecnologico e progettare documentazione tecnica e matrici legate alla validazione di processo. Assumere la responsabilità esecutiva delle attività di trasferimento tecnologico tra siti Chiesi e subcontractors, con particolare attenzione alla validazione di processo. Scouting di nuove tecnologie e strumenti per migliorare l’esecuzione produttiva e la robustezza dei processi. Essere riferimento chiave per funzioni Global TechOp&S riguardanti manutenzione prodotti in commercio, pianificazione e supporto tecnico. Supportare la preparazione alle audit e partecipare attivamente a team estesi e task force. Contribuire allo sviluppo sostenibile dei prodotti attraverso valutazioni di sostenibilità e piani di miglioramento. Fornire valutazioni scientifiche e metodologiche per la risoluzione efficace di problemi tecnici. Requisiti Laurea triennale in Scienze Farmaceutiche, Ingegneria Chimica, Scienze Biologiche o affini. Almeno 5 anni di esperienza nel settore farmaceutico/biotecnologico con almeno 3 anni in ruoli simili o nelle aree Manufacturing/Technology oppure Quality/QC. Ottima padronanza della lingua inglese scritta e parlata. Disponibilità a viaggiare fino al 30%, con variazione a seconda delle esigenze di progetto/attività. Preferenze Esperienza diretta su prodotti respiratori (DPI e/o pMDI) e/o prodotti orali solidi e molecole piccole. Solida esperienza in attività di Validazione di Processo e Gestione del Ciclo di Vita. Esperienza in ambienti multiculturali e multinazionali. Esperienza in ambienti CRO o CMO. Competenze tecniche Capacità di problem-solving e comunicazione interpersonale efficace tra funzioni tecniche, business e operative. Conoscenza approfondita dell’industria farmaceutica e della produzione completa di farmaci. Esperienza in sviluppo processi MSAT e/o produzione GMP farmaceutica o biotech. Conoscenza aggiornata di regolamenti, aspettative di qualità e trend di settore relativi alla produzione e test. Soft skills Capacità di guidare team di progetto cross-funzionali in contesti internazionali, inclusi fornitori esterni (CMO/CDMO). Approccio proattivo per supportare la continuità del business. Ottime capacità relazionali e di interazione con diversi stakeholder. Localizzazione La sede di lavoro principale è Parma (Italia), con possibilità di combinare presenza in sede e lavoro da remoto per una maggiore flessibilità. Cosa offriamo Chiesi offre opportunità di crescita in un ambiente dinamico e collaborativo con accesso a risorse e formazione costante. Il pacchetto include benefit di primo livello, programmi di assistenza sanitaria completi, iniziative per il work-life balance, supporto per il trasferimento e una retribuzione competitiva costituita da salario base, bonus di performance e benefit allineati al mercato esterno. Inoltre sono disponibili modalità di lavoro flessibili, opzioni di lavoro da remoto e assistenza fiscale per colleghi internazionali. Chiesi è un datore di lavoro che offre pari opportunità, impegnato a selezionare una forza lavoro diversificata a tutti i livelli. Tutti i candidati qualificati sono considerati per l’impiego in base a meriti e attitudine, senza distinzione di razza, origine nazionale, età, sesso, religione, disabilità, orientamento sessuale, stato civile, status militare, identità o espressione di genere o altre caratteristiche tutelate dalla legge. -- [#J-ENTERPRISE]