Descrizione dell'offerta
Studio Eureka Infomed, realtà specializzata in farmacovigilanza, cerca un/una Clinical Trial Pharmacovigilance Consultant da coinvolgere in collaborazione professionale part-time, in modalità flessibile e da remoto. La risorsa supporterà progetti nazionali e internazionali nel campo della sicurezza degli studi clinici, collaborando con i team di farmacovigilanza e con i clienti.
Disponibilità non vincolante; impegno 10-20 ore settimanali, svolte prevalentemente da remoto.
#J-18808-Ljbffr
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