Descrizione dell'offerta
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e ai 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.
Offriamo un'opportunità per un Specialty Pharma & Consumer Program Owner con esperienza senior nella gestione di programmi globali di aggiornamento regolatorio e di lifecycle management di prodotti farmaceutici già registrati, inserendolo nel nostro Team di Regolatoria.
Responsabilità
Gestione end-to-end di programmi regolatori complessi, dalla definizione della strategia alla riregistrazione nei Paesi di origine.
Coordinamento di progetti multicountry ad alta complessità (fino a 50+ mercati).
Conduzione di gap analysis e remediation in ambito CMC e Qualità.
Definizione della strategia di variazione regolatoria e pianificazione delle submission.
Coordinamento operativo tra Regulatory Affairs, CMC, Quality, Clinical, Produzione e Supply Chain.
Interfaccia diretta con il Senior Management per avanzamento, rischi, priorità e budget.
Gestione del budget di programma e allocazione delle risorse.
Supervisione di attività di sviluppo prodotto, miglioramento formulativo e technology transfer.
Gestione di CDMO e partner esterni (sviluppo, lotti pilota, studi di stabilità).
Identificazione e gestione dei rischi regolatori, tecnici e operativi.
Considerazione dell’intersezione tra Qualità, CMC, Regulatory Affairs e strategia di prodotto.
Approccio Business Development orientato alla sostenibilità del prodotto.
Requisiti
Laurea avanzata (MSc / PhD) in discipline scientifiche.
Solida esperienza in Regulatory Affairs, CMC e lifecycle management in contesti internazionali.
Esperienza concreta su procedure EMA, FDA, MRP/DCP, variazioni e rinnovi.
Forte capacità di program e project management.
Almeno 8‑10 anni di esperienza nel contesto.
Inglese fluente; spagnolo desiderabile.
Approccio Business Development.
Benefici
Contratto a tempo indeterminato CCNL Commercio e Terziario.
Retribuzione annua lorda a partire da 40.000€.
Travel bonus per missioni presso i clienti anche per attività in giornata.
Buoni pasto.
Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria.
Servizi di trasferta: rimborso chilometrico, caselli autostradali e pranzo; trasferte fuori regione con tutte le spese a carico dell'azienda.
Se sei interessato a contribuire al rafforzamento del profilo di prodotto nel medio‑lungo periodo e a garantire la continuità commerciale, inviaci la tua candidatura.
#J-18808-Ljbffr
Offriamo un'opportunità per un Specialty Pharma & Consumer Program Owner con esperienza senior nella gestione di programmi globali di aggiornamento regolatorio e di lifecycle management di prodotti farmaceutici già registrati, inserendolo nel nostro Team di Regolatoria.
Responsabilità
Gestione end-to-end di programmi regolatori complessi, dalla definizione della strategia alla riregistrazione nei Paesi di origine.
Coordinamento di progetti multicountry ad alta complessità (fino a 50+ mercati).
Conduzione di gap analysis e remediation in ambito CMC e Qualità.
Definizione della strategia di variazione regolatoria e pianificazione delle submission.
Coordinamento operativo tra Regulatory Affairs, CMC, Quality, Clinical, Produzione e Supply Chain.
Interfaccia diretta con il Senior Management per avanzamento, rischi, priorità e budget.
Gestione del budget di programma e allocazione delle risorse.
Supervisione di attività di sviluppo prodotto, miglioramento formulativo e technology transfer.
Gestione di CDMO e partner esterni (sviluppo, lotti pilota, studi di stabilità).
Identificazione e gestione dei rischi regolatori, tecnici e operativi.
Considerazione dell’intersezione tra Qualità, CMC, Regulatory Affairs e strategia di prodotto.
Approccio Business Development orientato alla sostenibilità del prodotto.
Requisiti
Laurea avanzata (MSc / PhD) in discipline scientifiche.
Solida esperienza in Regulatory Affairs, CMC e lifecycle management in contesti internazionali.
Esperienza concreta su procedure EMA, FDA, MRP/DCP, variazioni e rinnovi.
Forte capacità di program e project management.
Almeno 8‑10 anni di esperienza nel contesto.
Inglese fluente; spagnolo desiderabile.
Approccio Business Development.
Benefici
Contratto a tempo indeterminato CCNL Commercio e Terziario.
Retribuzione annua lorda a partire da 40.000€.
Travel bonus per missioni presso i clienti anche per attività in giornata.
Buoni pasto.
Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria.
Servizi di trasferta: rimborso chilometrico, caselli autostradali e pranzo; trasferte fuori regione con tutte le spese a carico dell'azienda.
Se sei interessato a contribuire al rafforzamento del profilo di prodotto nel medio‑lungo periodo e a garantire la continuità commerciale, inviaci la tua candidatura.
#J-18808-Ljbffr
Informazioni aggiuntive
Opportunità: Regulatory Affairs - Specialty Pharma & Consumer Program Owner a Roma, Lazio
Sei alla ricerca di una posizione come Regulatory Affairs - Specialty Pharma & Consumer Program Owner presso Altro a Roma? Di seguito trovi tutti i dettagli di questa offerta di lavoro.
Retribuzione indicativa: 36.000€ – 44.000€
Tipo di contratto rilevato: Tempo indeterminato
Competenze valorizzate
- Project Management
- Pianificazione
- Inglese
- Spagnolo
- Supply Chain
- Business Development
Lavorare a Roma
Roma offre opportunità lavorative sia nel settore pubblico che privato, con una forte presenza di aziende internazionali e istituzioni.
Settore: Gestione e operazioni
Competenze rilevate
Candidatura e Ritorno (in fondo)
Ricevi annunci simili
Inserisci la tua email: ti avvisiamo quando escono nuovi annunci corrispondenti.
✅ Controlla la tua email e clicca il link per confermare l'alert.
Nessun account necessario. Disiscrizione con un clic dall'email.