Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices (IVDR/MDR, FDA)

Un'agenzia di head hunting specializzata cerca un/una Regulatory Affairs per una realtà nel settore dei dispositivi medici. Le responsabilità includono la preparazione della documentazione per la Marcatura CE e la gestione dei dossier di registrazione presso US-FDA. Sono richieste laurea magistrale in discipline scientifiche e fluente conoscenza dell'inglese. È gradita esperienza nelle normative ISO e nella gestione Post-Market. Questa posizione offre opportunità di crescita e sviluppo professionale.
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