Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (510(k))

PQE Group · Mirandola, Emilia romagna, Italia · · 50€ - 70€


Descrizione dell'offerta

Una società di consulenza leader nel settore farmaceutico cerca un RA Specialist con conoscenza di 510(k), da inserire in progetti per clienti di rilevanza internazionale. Il candidato ideale ha una laurea in Ingegneria e 2-4 anni di esperienza in Regulatory Affairs per i dispositivi medici, con buona conoscenza delle normative ISO e FDA. Offriamo un contratto a tempo indeterminato con retribuzione commisurata all’esperienza e modalità di lavoro Full On-Site, con disponibilità al travel del 50%.
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Candidatura e Ritorno (in fondo)