Regulatory Affairs Specialist — Med Devices (CE/MDR, FDA)

Un'agenzia di lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda leader nel settore biomedicale a Brescia. Il candidato ideale possiede una laurea magistrale in discipline scientifiche e ha almeno 3-5 anni di esperienza in ambito regolatorio, in particolare nella gestione della conformità per i dispositivi medici. Sarà responsabile della documentazione per la marcatura CE e della registrazione presso la US-FDA. Offriamo un ambiente dinamico e opportunità di crescita professionale.
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