Regulatory Affairs Specialist – MDR & Clinical Dossiers

Azienda di dispositivi medici cerca un/a Regulatory Affairs Specialist per gestire la documentazione relativa ai dispositivi e assicurare la conformità al Regolamento MDR. Richiesta laurea in Chimica, Farmacia o Biotecnologie e buona conoscenza dell'inglese. Offriamo opportunità di crescita in un team qualificato e un ambiente stabile. Invia la tua candidatura per unirti a un contesto collaborativo e stimolante.
#J-18808-Ljbffr