Regulatory Affairs Specialist

Copan Group · Greater Brescia Metropolitan Area, Italia ·


Descrizione dell'offerta

Profilo : Regulatory Affairs Specialist

Società: Copan Italia S.p.A.


La posizione:

Ricerchiamo una figura da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport. Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici e i dispositivi siano in conformità alle normative e agli standard internazionali. Ciò include la gestione delle procedure di marcatura CE e di autorizzazione presso US-FDA . Offriamo l'inserimento in un team giovane, a diretto riporto del Senior Manager, in una realtà internazionale e leader di mercato di settore.


Attività:

  • Allestire ed aggiornare la documentazione tecnica per Marcatura CE IVDR e MDR applicabile
  • Allestire i dossier di registrazione presso US-FDA e seguire l'iter di revisione da parte dell'autorità
  • Gestire l'analisi dell'impatto regolatorio dei cambi di prodotto
  • Collaborare con il dipartimento di Product Design per le fasi di sviluppo del prodotto
  • Allestire il dossier di valutazione del rischio biologico
  • Intercettare ed analizzare le regolamentazioni relative ai dispositivi medici e i dispositivi diagnostici
  • Interfacciarsi con le Autorità Competenti e gli Enti Designati in fase di audit
  • Interfacciarsi con il cliente interno relativamente alle richieste di supporto regolatorio


Requisiti:

  • Laurea magistrale in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Biotecnologie e affini)
  • Conoscenza fluente della lingua inglese scritta e parlata
  • Esperienza di 3- 5 anni in ambito regolatorio, possibilmente maturati nel settore medicale dei dispositivi medici e/o dei dispositivi medico diagnostici in vitro
  • Conoscenza requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR, IVDR


Nice to have:

  • Familiarità con i processi di marcatura CE e di registrazione internazionale.
  • Pregressa esperienza nella valutazione del rischio biologico del dispositivo medico secondo ISO 10993-1.
  • Master in discipline regolatorie.


L’offerta:

Si propone contratto tempo pieno a tempo indeterminato.

Candidatura e Ritorno (in fondo)