Regulatory Affairs Specialist

Overview Descrizione dell’offerta di lavoro

Ruolo : Regulatory Affairs Specialist REACH & CLP Preparati pericolosi

Sede di lavoro : Milano - zona sud/possibilità di lavoro da remoto fino a 2gg/settimana

Decorrenza : da agosto 2026 o in funzione della disponibilità

Inquadramento : contratto di lavoro a tempo pieno

Bio Basic

è oggi più che mai in

evoluzione . Con una nuova immagine che riflette la nostra visione, la nostra integrità e il nostro ruolo in un settore in costante trasformazione, continuiamo a porci al fianco delle aziende che innovano responsabilmente.

Siamo un laboratorio indipendente che garantisce la sicurezza, l’efficacia e la conformità di prodotti cosmetici, dispositivi medici e integratori alimentari

attraverso test scientifici avanzati e supporto regolatorio qualificato. La nostra

vision

è chiara: creare un ecosistema in cui ogni prodotto sia Trusted. Tested. Certified. Guidati dalle nostre

4 Passion : Qualità, Risultati, Persone e Relazioni mettiamo le persone al centro del nostro modo di lavorare.

Posizione Per il nostro headquarter a Milano, ti invitiamo a candidarti per la posizione di

Regulatory Affairs Specialist in ambito preparati pericolosi .

Attività principali

Redazione e aggiornamento delle Schede di Dati di Sicurezza (SDS) secondo i Regolamenti REACH e CLP.

Classificazione di sostanze e miscele e verifica della conformità ai criteri CLP.

Predisposizione della documentazione tecnica regolatoria.

Gestione delle notifiche PCN e dei codici UFI.

Predisposizione delle informazioni per l’etichettatura.

Supporto ai clienti nell’interpretazione della normativa.

Monitoraggio degli aggiornamenti normativi.

Supporto alle attività regolatorie cosmetiche (PIF, CPNP, etichettatura).

Requisiti minimi

Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Biologia o affini).

Esperienza di almeno

2-3 anni nel settore degli Affari Regolatori , preferibilmente nell’ambito dei preparati pericolosi.

Buona conoscenza dei Regolamenti REACH e CLP ed esperienza nella redazione delle Schede di Dati di Sicurezza.

Conoscenza delle procedure di notifica PCN e della gestione dei codici UFI.

Familiarità con i requisiti di etichettatura previsti dal Regolamento CLP.

Capacità di interpretare e applicare la normativa tecnica.

Buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto per la consultazione della normativa e della documentazione tecnica.

Buona padronanza del pacchetto Office; rappresenta un plus la conoscenza di software dedicati alla gestione delle SDS.

Plus

Costituisce titolo preferenziale l’esperienza in ambito regolatorio cosmetico.

Conoscenza del Regolamento (CE) 1223⁄2009 e della relativa documentazione tecnica (PIF, etichettatura, claim, valutazione della conformità).

Familiarità con il portale CPNP e con gli adempimenti regolatori del settore cosmetico.

Cosa offriamo

Contratto di lavoro subordinato a tempo pieno. Modalità di lavoro ibrida (fino a 2 giorni di smart working a settimana). Range retributivo indicativo:

27.904,80 € – 35.000 € .

Inserimento in un team altamente qualificato, con possibilità di sviluppare competenze sia nel settore dei preparati pericolosi sia nel regolatorio cosmetico.

Ambiente di lavoro organizzato, collaborativo e orientato allo sviluppo personale.

Informazioni aggiuntive Se condividi la nostra visione e vuoi farne parte, inviaci la tua candidatura. Anche se non soddisfi tutti i requisiti elencati, ti invitiamo comunque a candidarti: valuteremo con attenzione il tuo profilo e il tuo potenziale.

Nell’inviare il tuo CV confermi di aver letto l’informativa privacy disponibile sul sito di Bio Basic, sezione Contatti.

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