Regulatory Affairs Internship

Eureka Lab Division · Marche, Italia, Italia ·


Descrizione dell'offerta

EUREKA – LAB Division (azienda appartenente al Gruppo SENTINEL DIAGNOSTICS) operante nel settore dei test IVD cromatografici, sviluppa, produce e commercializza kit diagnostici pronti all’uso per le applicazioni di HPLC, GC, GC-MS, LC-MS/MS nell’ambito delle specialità di Chimica Clinica, Monitoraggio Terapeutico dei Farmaci e Tossicologia Occupazionale e Forense – ricerca,per il potenziamento del proprio organico nell’area R&D LC-MS (Liquid Chromatography – Mass Spectrometry), una figura di:


REGULATORY AFFAIRS INTERNSHIP


Attività:


  • Supporto nella redazione, aggiornamento e revisione della Documentazione Tecnica secondo Regolamento (UE) 2017/746
  • Inserimento e aggiornamento dati su portali ministeriali e database regolatori
  • Supporto nella gestione delle modifiche regolatorie (change management )
  • Supporto nella preparazione dei dossier per registrazioni UE e mercati extra-UE
  • Raccolta e predisposizione della documentazione richiesta da distributori e rappresentanti autorizzati
  • Monitoraggio delle scadenze regolatorie e dei rinnovi
  • Supporto nelle comunicazioni con Autorità Competenti
  • Monitoraggio aggiornamenti normativi nei mercati target
  • Supporto nella predisposizione di dichiarazioni e certificazioni
  • Collaborazione nella gestione della documentazione richiesta in caso di audit o ispezioni


Requisiti:


  • Laurea in facoltà scientifiche, preferibilmente Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o similari
  • Esperienza in progetti tecnico-scientifici
  • Buona conoscenza della lingua inglese
  • Ottima conoscenza del pacchetto Office
  • Ascolto attivo e comunicazione efficace
  • Problem solving, rispetto delle tempistiche e dei vincoli normativi
  • Autonomia, proattività, collaborazione e capacità di lavorare in team
  • Attenzione al dettaglio e orientamento al risultato


Rappresentano un plus:


  • Master in attività regolatorie
  • Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/746 o Regolamento (UE) 2017/745
  • Conoscenza delle norme ISO 9001, ISO 13485 e ISO 14971
  • Esperienza in HPLC, LC-MS e GC
  • Conoscenze di Chimica Clinica e Chimica Analitica


Sede di lavoro : Chiaravalle (AN)



La ricerca è estesa ad entrambi i sessi (L. 903/77 e 125/91).

Si invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo:

Candidatura e Ritorno (in fondo)