Radiofarmacista Ricercatore

MEDIPASS IN BREVE

Medipass S.p.A. è il principale fornitore di soluzioni cliniche integrate per la radioterapia, la diagnostica per immagini e la medicina nucleare in Italia.

Da oltre 30 anni collaboriamo con ospedali e strutture sanitarie, pubbliche e private, per definire ed implementare la strategia migliore riguardo dotazioni tecnologiche, organizzazione ed efficienza dei sistemi gestionali e fornendo tutte le risorse necessarie, compreso il personale. Abbiamo sede legale a Bologna, ma gestiamo la ricerca e l’inserimento di nuove risorse per tutte le sedi.

MEDIPASS seleziona per il servizio di Radiofarmacia PET presso il Policlinico Gemelli di Roma n. 1 Radiofarmacista Ricercatore

Riporto a l Responsabile di sito

Ruolo e attività

Il candidato ideale seguirà la gestione e lo sviluppo di sperimentazioni cliniche radiofarmaceutiche assicurando la conformità alle normative GCP, GMP e agli standard di qualità più elevati. Collaborerà attivamente con il team di ricerca e sviluppo, il Responsabile rilascio e radiofarmacia PET di sito e i partner esterni per portare avanti progetti innovativi nel campo della medicina nucleare.

Collaborazione e coordinamento con il team di ricerca

• collaborare con il Responsabile rilascio e radiofarmacia PET di sito e i partner esterni
• gestire le relazioni con gli stakeholder interni ed esterni

Studi di Fattibilità

• Condurre gap-assessment per valutare le risorse e le competenze esistenti rispetto ai nuovi progetti.
• Analizzare la fattibilità tecnica, economica e regolatoria di nuove molecole o processi.
• Elaborare piani di sviluppo dettagliati, identificando le risorse necessarie e definendo le milestone di progetto.

Sviluppo di Radiofarmaci

• Collaborare all'implementazione della produzione e dei controlli di qualità di nuovi radionuclidi o radiofarmaci.
• Redigere la documentazione di laboratorio necessaria (es. protocolli, report, SOP).
• Supportare la QP di sito nella produzione di farmaci sperimentali, garantendo la conformità alle GMP.

Sperimentazione Clinica

• Redigere l'IMPD (Investigational Medicinal Product Dossier).
• Gestire la documentazione relativa alle sperimentazioni cliniche (es. CTD).
• Interagire con CRO, sponsor e autorità regolatorie (AIFA, EMA).
• Monitorare l'andamento degli studi clinici, assicurando il rispetto dei tempi e dei budget.

Ricerca e Innovazione

• Partecipare a congressi e convegni per rimanere aggiornati sulle ultime novità del settore.
• Collaborare alla stesura di abstract e articoli scientifici.
• Proporre nuove idee e progetti di ricerca, contribuendo all'innovazione nel campo dei radiofarmaci.

Requisiti

• Laurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica).
• Esperienza nella gestione di progetti di ricerca
• Conoscenza delle norme di Good Clinical Practice e di Good Manufacturing Practice.
• Conoscenza della regolamentazione per l'approvazione di sperimentazioni cliniche (Regolamento 536/2014, procedura CTIS).
• Conoscenza della lingua inglese (livello B2 o superiore).
• Gradita conoscenza delle Norme di Buona Preparazione per radiofarmaci in Medicina Nucleare (NBP-MN).

Competenze Trasversali

• Ottime capacità di comunicazione e collaborazione, proattività, autonomia e capacità di lavorare in team.
• Forte orientamento al risultato, eccellenti capacità comunicative e di leadership
• Precisione, attenzione ai dettagli e rispetto delle scadenze.

Cosa offriamo - Ambiente di lavoro stimolante

• Opportunità di lavorare in un'azienda leader nel settore della radiofarmacia.
• Possibilità di contribuire a progetti di ricerca innovativi e di alto impatto.
• Ambiente di lavoro dinamico, meritocratico e orientato alla crescita professionale.

Sviluppo Professionale

• Percorsi di formazione personalizzati per supportare lo sviluppo delle competenze.
• Opportunità di partecipare a congressi e conferenze internazionali.
• Possibilità di crescita all'interno dell'azienda.

Retribuzione e Benefit

• Retribuzione competitiva e commisurata all'esperienza.
• Flessibilità oraria e possibilità di smart working.

Unisciti al team Medipass, potrai lavorare in un ambiente inclusivo, avere possibilità di esprimere il tuo potenziale e contribuire a migliorare il settore sanitario in Italia e oltre!

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.