Descrizione dell'offerta
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa
500
consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
Gestirai in autonomia il
ciclo di vita delle deviazioni, dalla segnalazione fino alla chiusura
Coordinerai le attività di investigazione coinvolgendo i diversi stakeholder di progetto
Condurrai analisi delle cause radice e valutazioni di impatto sul prodotto e sul processo
Definirai, monitorerai e verificherai l’efficacia delle
azioni correttive e preventive (CAPA)
Supporterai la revisione e la
gestione dei reclami
e delle problematiche qualità correlate
Garantirai il rispetto delle GMP e degli standard qualità durante tutte le fasi delle investigazioni
Collaborerai direttamente con il cliente, fornendo supporto tecnico e consulenziale sulle tematiche Quality Assurance
Contribuirai al miglioramento continuo dei processi di gestione delle deviazioni e compliance
Hai una Laurea in discipline scientifiche e 2 anni di esperienza nel ruolo nei
processi sterili ?
Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e sviluppare le tue competenze.
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
Conoscenza dei processi sterili
Gestione autonoma delle deviazioni
Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico ( GMP, ISO 9001 )
Gestione documentazione in ambito Quality
Ottima conoscenza della lingua inglese
Tempo Indeterminato, CCNL Commercio, RAL a partire da 30K commisurata all'esperienza
Milano
Cosa troverai in Akkodis?
Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale
Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner
Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits
In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione.
Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.
Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilitate, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.
Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.
#J-18808-Ljbffr
500
consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
Gestirai in autonomia il
ciclo di vita delle deviazioni, dalla segnalazione fino alla chiusura
Coordinerai le attività di investigazione coinvolgendo i diversi stakeholder di progetto
Condurrai analisi delle cause radice e valutazioni di impatto sul prodotto e sul processo
Definirai, monitorerai e verificherai l’efficacia delle
azioni correttive e preventive (CAPA)
Supporterai la revisione e la
gestione dei reclami
e delle problematiche qualità correlate
Garantirai il rispetto delle GMP e degli standard qualità durante tutte le fasi delle investigazioni
Collaborerai direttamente con il cliente, fornendo supporto tecnico e consulenziale sulle tematiche Quality Assurance
Contribuirai al miglioramento continuo dei processi di gestione delle deviazioni e compliance
Hai una Laurea in discipline scientifiche e 2 anni di esperienza nel ruolo nei
processi sterili ?
Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e sviluppare le tue competenze.
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
Conoscenza dei processi sterili
Gestione autonoma delle deviazioni
Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico ( GMP, ISO 9001 )
Gestione documentazione in ambito Quality
Ottima conoscenza della lingua inglese
Tempo Indeterminato, CCNL Commercio, RAL a partire da 30K commisurata all'esperienza
Milano
Cosa troverai in Akkodis?
Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale
Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner
Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits
In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione.
Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.
Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilitate, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.
Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.
#J-18808-Ljbffr
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