Quality On The Floor Specialist

QUALITY ON THE FLOOR SPECIALIST – Settore Farmaceutico

Sede di lavoro: Monza (MB)

Manpower seleziona, per importante realtà multinazionale del settore farmaceutico , risorse da inserire nel ruolo di Quality on the Floor Specialist all’interno dell’area Quality / Production Support .

Le posizioni sono aggiuntive , legate a nuove esigenze produttive su specifica commessa. L’azienda è molto dinamica e in forte crescita: sono presenti concrete prospettive di proroga e/o inserimento diretto .

Responsabilità principali

La risorsa, riportando al Quality on the Floor Team Leader , opererà a stretto contatto con i reparti produttivi e si occuperà di:

• Sorveglianza delle attività produttive in reparto, garantendo la conformità a procedure aziendali , GMP e standard qualitativi
• Supporto operativo e qualitativo al personale di Produzione durante le fasi di lavorazione
• Gestione e risoluzione delle problematiche qualitative di reparto
• Batch Record Review di lotti GMP (commerciali, convalida, media fill, engineering)
• Apertura e gestione di deviazioni tramite sistemi GMP (es. Trackwise)
• Collaborazione alle investigazioni e definizione di azioni correttive/preventive (CAPA )
• Promozione della Quality Culture tramite overlooking, Gemba walk e huddle di reparto
• Partecipazione ad attività di miglioramento continuo
• Supporto alla formazione del personale e all’aggiornamento delle SOP

Il ruolo prevede una presenza costante in reparto produttivo , con adeguamento allo stile operativo dell’area:

• vestizione GMP
• rispetto delle regole dell’area sterile (no cibo e bevande, utilizzo minimo del cellulare)
• qualifiche per l’accesso alle aree
• gestione delle procedure di svestizione/rivestizione per ogni uscita

✅ Requisiti richiesti

• Laurea in:
  • Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF)
  • Farmacia
  • Biologia
  • Biotecnologie (requisito fondamentale)
• Breve esperienza in ambito GMP (indispensabile ):
  • stage (anche curricolari) o
  • esperienza di almeno 2–3 mesi in aziende farmaceutiche o laboratori di analisi
• Comprensione di base delle normative GMP (requisito chiave)
• Inglese base , soprattutto livello scritto
• Precisione, senso di responsabilità, attitudine al lavoro operativo in reparto
• Disponibilità al lavoro su turni a ciclo continuo 6–4
• Età under 30

Si offre

• Contratto iniziale in somministrazione fino a fine anno
• Livello D1
• Inserimento in un ambiente:
  • strutturato
  • altamente tecnologico
  • orientato alla crescita e allo sviluppo professionale
• Concrete possibilità di proroga e/o assunzione diretta