Quality Control Analyst

Olon · Metropolitan City of Milan, Lombardia, Italia ·


Descrizione dell'offerta

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.


Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.


Siamo alla ricerca di profili di Quality Control Analyst da inserire nella sede di Garbagnate Milanese (MI).


Le risorse, inserite all’interno della Quality Unit, riporteranno al QC Manager.


In particolare si occuperanno di:


  • Eseguire analisi, definire procedure e convalide relative al QC
  • Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime.
  • Documentare accuratamente il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti GMP
  • Scrivere e rivedere procedure analitiche, SOP, protocolli e rapporti
  • Richiedere i materiali e le attrezzature necessarie per le attività lavorative e formare il personale alla manutenzione delle stesse
  • Utilizzo di HPLC in accordo alle GMP ed alle linee guida interne
  • Pianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto.
  • Archiviare e conservare la documentazione appropriata per il laboratorio
  • Mantenere aggiornate le norme di sicurezza e ambientali in laboratorio
  • Scrivere e rivedere protocolli, procedure e rapporti


Il candidato ideale possiede:


  • Costituisce requisito essenziale pregressa esperienza nel ruolo di almeno due anni;
  • Esperienza in Laboratorio chimico, conoscenza delle SOP base di laboratorio, qualità Conoscenza delle tecniche analitiche, conoscenza strumenti;
  • Diploma e/o Laurea in ambito chimico;
  • Conoscenza e rispetto delle norme relative ad Ambiente, Salute e Sicurezza (HSE)
  • Conoscenza base delle regole GMP / GDP, delle regole relative ad Ambiente Salute e Sicurezza (HSE) e corretto utilizzo dei Dispositivi di Protezione Individuale (DPI)
  • Capacità di lavorare in pieno rispetto della Data Integrity al fine di garantire che i dati siano attribuibili, comprensibili, aggiornati, originali e accurati (ALCOA)
  • Capacità di attuare le regole della buona condotta, mantenendo la pulizia del proprio posto di lavoro
  • Cromatografici GC, HPLC, UHPLC
  • Buona conoscenza Pacchetto Office
  • Propensione a lavorare per priorità ed elevate doti organizzative


E' richiesta la disponibilità a lavorare su turni


Troverai:


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