Descrizione dell'offerta
Humangest, Società specializzata nella Ricerca e Selezione del personale, ricerca per una prestigiosa azienda cliente nel settore farmaceutico un/una:
La preghiamo di leggere attentamente la seguente descrizione del lavoro per assicurarsi di essere la persona giusta per questo ruolo prima di candidarsi. QA Supervisor In qualità di QA Supervisor, lavorerai a stretto contatto con la direzione e le funzioni chiave (QP, QA Manager, Commerciale) e coordinerai direttamente una risorsa interna. Attività principali: Gestione Fornitori in ambito GMP: Gestione end-to-end del parco fornitori, dalla qualifica alla conduzione degli audit, fino al tracciamento e alla gestione strutturata dei report e dei rilievi emersi. Supporto Strategico al Business: Affiancamento al QA Manager e al team Commerciale nel percorso di progressiva certificazione e qualifica strategica dei fornitori. Audit Interni: Pianificazione, organizzazione e coordinamento delle attività di audit interno per garantire il costante rispetto delle norme GMP e delle procedure aziendali. Relazioni Istituzionali e Audit Ispezione: Collaborazione con la Persona Qualificata (QP) e il QA Manager durante le ispezioni e gli audit ministeriali/regolatori. People Management: Gestione e sviluppo di una risorsa interna dedicata al team QA. Requisiti Laurea: Laurea in discipline scientifiche Background Middle: Consolidata esperienza precedente in ruoli di Quality Assurance e Supervisor all'interno di realtà del settore Chimico-Farmaceutico: almeno 5 anni. GMP & Auditing: Comprovata padronanza delle normative GMP e forte esperienza sul campo nella pianificazione ed esecuzione di audit (fornitori e interni) con gestione dei relativi report: almeno 3 anni. Lingue: Conoscenza della lingua inglese a livello B2 Leadership & Visione Strategica: Attitudine al coordinamento delle persone, visione d'insieme del business e capacità di interfacciarsi con stakeholder interni ed esterni (es. clienti, commerciali, autorità). Cosa offriamo Contratto a tempo indeterminato – CCNL Chimico Farmaceutico, RAL compresa tra 35.000 € e 38.000 €, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate, mensa aziendale Ruolo con operatività esclusivamente on-site presso lo stabilimento produttivo Un ruolo dinamico con un forte impatto sui processi e sulla crescita strategica aziendale. Ambiente di lavoro stimolante all'interno di un settore ad alto valore scientifico. Benefit aziendali: mensa aziendale Sede di lavoro: Medolla La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679 ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato. xpavfwm Gli interessati, ambosessi, (l.903/77), sono invitati a consultare il sito . I dati saranno trattati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679
La preghiamo di leggere attentamente la seguente descrizione del lavoro per assicurarsi di essere la persona giusta per questo ruolo prima di candidarsi. QA Supervisor In qualità di QA Supervisor, lavorerai a stretto contatto con la direzione e le funzioni chiave (QP, QA Manager, Commerciale) e coordinerai direttamente una risorsa interna. Attività principali: Gestione Fornitori in ambito GMP: Gestione end-to-end del parco fornitori, dalla qualifica alla conduzione degli audit, fino al tracciamento e alla gestione strutturata dei report e dei rilievi emersi. Supporto Strategico al Business: Affiancamento al QA Manager e al team Commerciale nel percorso di progressiva certificazione e qualifica strategica dei fornitori. Audit Interni: Pianificazione, organizzazione e coordinamento delle attività di audit interno per garantire il costante rispetto delle norme GMP e delle procedure aziendali. Relazioni Istituzionali e Audit Ispezione: Collaborazione con la Persona Qualificata (QP) e il QA Manager durante le ispezioni e gli audit ministeriali/regolatori. People Management: Gestione e sviluppo di una risorsa interna dedicata al team QA. Requisiti Laurea: Laurea in discipline scientifiche Background Middle: Consolidata esperienza precedente in ruoli di Quality Assurance e Supervisor all'interno di realtà del settore Chimico-Farmaceutico: almeno 5 anni. GMP & Auditing: Comprovata padronanza delle normative GMP e forte esperienza sul campo nella pianificazione ed esecuzione di audit (fornitori e interni) con gestione dei relativi report: almeno 3 anni. Lingue: Conoscenza della lingua inglese a livello B2 Leadership & Visione Strategica: Attitudine al coordinamento delle persone, visione d'insieme del business e capacità di interfacciarsi con stakeholder interni ed esterni (es. clienti, commerciali, autorità). Cosa offriamo Contratto a tempo indeterminato – CCNL Chimico Farmaceutico, RAL compresa tra 35.000 € e 38.000 €, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate, mensa aziendale Ruolo con operatività esclusivamente on-site presso lo stabilimento produttivo Un ruolo dinamico con un forte impatto sui processi e sulla crescita strategica aziendale. Ambiente di lavoro stimolante all'interno di un settore ad alto valore scientifico. Benefit aziendali: mensa aziendale Sede di lavoro: Medolla La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679 ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato. xpavfwm Gli interessati, ambosessi, (l.903/77), sono invitati a consultare il sito . I dati saranno trattati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679
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