Descrizione dell'offerta
Humangest, Società specializzata nella Ricerca e Selezione del personale, ricerca per una prestigiosa azienda cliente nel settore farmaceutico un/una:
Si ricordi di controllare il suo CV prima di candidarsi. Inoltre, si assicuri di leggere tutti i requisiti relativi a questo ruolo.
Quality Assurance Supervisor- Gestione fornitori
La risorsa assumerà il ruolo di QA Supervisor Fornitori all'interno dello stabilimento produttivo riportando direttamente alle figure del QA Manager e del Qualified Person. La figura avrà la responsabilità della gestione dei fornitori esterni e collaborerà con il team QA per le attività di audit interni, audit clienti e visite ispettivi ministeriali (AIFA, Ministero Veterinari e Ministero della Salute) al fine di garantire la conformità del sito ai requisiti di qualità farmaceutica e alle normative vigenti.
Principali responsabilità Gestire la qualifica dei fornitori (extra UE ed europei)in compliance alle GMP e relativa CAPA ; Gestire la redazione delle Import Licence secondo le linee guida ministeriali vigenti; Gestire i Technical Quality Agreement (TQA) in compliance all GMP ; Gestire i reclami ai fornitori e i relativi Change Control da essi notificati; Gestire gli audit clienti in collaborazione con l'ufficio commerciale e il RA Gestire le ispezioni ministeriali in team con il gruppo della quality unit.
Requisiti Laurea in discipline scientifiche (es. CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o Ingegneria afferente al settore); Esperienza pregressa consolidata nell'ambito del Quality Assurance farmaceutico (cspecifico su qualifica fornitori e attività di auditing); Conoscenza delle linee guida GMP e delle normative vigenti per sostanze faramacolgicamente attive; Ottima conoscenza della lingua inglese; Precisione, doti organizzative, proattività eper i rapporti con i fornitori, clienti ed enti ministeriali.
Ulteriori informazioni CCNL Chimico Farmaceutico, tempo indeterminato,
RAL massima 38k + mensa aziendale Ruolo con operatività prevalentemente on-site presso lo stabilimento produttivo, disponibilità a trasferte. Inserimento in un contesto dinamico e in continua crescita. Possibilità di acquisire la certificazione da Lead Auditor.
La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679 ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato. xpavfwm Gli interessati, ambosessi, (l.903/77), sono invitati a consultare il sito .I dati saranno trattati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679
Si ricordi di controllare il suo CV prima di candidarsi. Inoltre, si assicuri di leggere tutti i requisiti relativi a questo ruolo.
Quality Assurance Supervisor- Gestione fornitori
La risorsa assumerà il ruolo di QA Supervisor Fornitori all'interno dello stabilimento produttivo riportando direttamente alle figure del QA Manager e del Qualified Person. La figura avrà la responsabilità della gestione dei fornitori esterni e collaborerà con il team QA per le attività di audit interni, audit clienti e visite ispettivi ministeriali (AIFA, Ministero Veterinari e Ministero della Salute) al fine di garantire la conformità del sito ai requisiti di qualità farmaceutica e alle normative vigenti.
Principali responsabilità Gestire la qualifica dei fornitori (extra UE ed europei)in compliance alle GMP e relativa CAPA ; Gestire la redazione delle Import Licence secondo le linee guida ministeriali vigenti; Gestire i Technical Quality Agreement (TQA) in compliance all GMP ; Gestire i reclami ai fornitori e i relativi Change Control da essi notificati; Gestire gli audit clienti in collaborazione con l'ufficio commerciale e il RA Gestire le ispezioni ministeriali in team con il gruppo della quality unit.
Requisiti Laurea in discipline scientifiche (es. CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o Ingegneria afferente al settore); Esperienza pregressa consolidata nell'ambito del Quality Assurance farmaceutico (cspecifico su qualifica fornitori e attività di auditing); Conoscenza delle linee guida GMP e delle normative vigenti per sostanze faramacolgicamente attive; Ottima conoscenza della lingua inglese; Precisione, doti organizzative, proattività eper i rapporti con i fornitori, clienti ed enti ministeriali.
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RAL massima 38k + mensa aziendale Ruolo con operatività prevalentemente on-site presso lo stabilimento produttivo, disponibilità a trasferte. Inserimento in un contesto dinamico e in continua crescita. Possibilità di acquisire la certificazione da Lead Auditor.
La selezione avverrà previa informativa sulla protezione dei dati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679 ed esclusivamente previa acquisizione di esplicito consenso del candidato. xpavfwm Gli interessati, ambosessi, (l.903/77), sono invitati a consultare il sito .I dati saranno trattati ai sensi degli artt. 13 e 14 Reg. UE 2016/679
Candidatura e Ritorno (in fondo)
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