Quality Assurance Specialist

Per un importante azienda del settore chimico-farmaceutico, la divisione specializzata Adecco Lifescience seleziona un/a:

Quality Assurance Specialist

Responsabilità del candidato:

- Collaborare alla costante verifica di conformità dello stabilimento alle norme e agli standard di qualità stabiliti dalla legislazione vigente

- Collaborare alla diffusione e alla conoscenza dei principi e dei metodi della qualità, supportandone e verificandone l'applicazione in particolare nell'implementazione di nuovi processi

- Supportare le aree produttive nella valutazione delle problematiche di qualità legate ai cicli produttivi, partecipando ad attività di indagine finalizzata alla ricerca delle root cause e definendo le azioni correttive necessarie a fronte di prodotti/processi non conformi alle norme qualitative o a deviazioni

- Gestire, in collaborazione con le altre funzioni, i contatti con clienti per progetti custom all'interno dei team multifunzionali di progetto

- Collaborare alla gestione del processo di 'change', verificando l'impatto su documentazione e le conseguenti attività di validazione e qualifica

- Collaborare nella stesura delle Standard Operative Procedures (SOPs) di Quality Assurance, verificando, ove necessario, l'integrazione delle SOPs delle aree di competenza

- Collaborare alla gestione di deviazioni, OOS e relative attività di follow up

- Effettuare le attività di revisione della documentazione di produzione e analisi dei lotti preliminari all'attestazione di conformità della Persona Qualificata

- Verificare la conformità dei lotti a specifiche clienti e verificare le condizioni di confezionamento e spedizione

- Partecipare alle attività di auditing interno per la verifica delle normative della Qualità e dare supporto nella gestione di audit di autorità e clienti

- Partecipare alla verifica della corretta progettazione, produzione e validazione dei processi produttivi dello stabilimento con Ricerca e Sviluppo e Produzione.

- Collaborare nell’ambito del processo produttivo complessivo, alla definizione dei parametri e degli stadi critici, precisando le fasi produttive soggette alla validazione in collaborazione con il cliente, quando di pertinenza

- Partecipare alle attività di qualifica impianti, convalide di sistemi e di processi produttivi.

- Emettere protocolli di convalida di processi, metodi analitici, di cleaning e di trasferimento inter sito e con il cliente collaborando per l’area di competenza

- Fornire Supporto GMP per progetti R&D GMP rilevanti, partecipando ad attività di valutazione del rischio (risk assessment)

Requisiti del candidato:

- Laurea ad indirizzo scientifico

- Esperienza maturata in ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico o affini

- Buona conoscenza dell'inglese

Cosa mette a disposizione l’azienda?

• Inserimento diretto in azienda con CCNL chimico farmaceutico, livello e retribuzione realmente allineati all’esperienza effettivamente maturata nel ruolo.
• Smart working, al superamento del periodo di prova previsto da Ccnl e relativo livello di appartenenza
• Orario di lavoro full time, con possibilità di flessibilità oraria in ingresso e uscita

Sede: Montecchio Maggiore (VI)

Se sei interessato/a a questa posizione e possiedi le competenze richieste, invia il tuo curriculum vitae e sarai contattato/a per un colloquio conoscitivo.

Non vediamo l'ora di ricevere la tua candidatura e di darti l'opportunità di far parte di un'azienda leader nel settore.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).