Quality Assurance Specialist
Descrizione dell'offerta
Grafton LifeScience – Valorizziamo il tuo potenziale nel mondo LifeScience
Siamo un team di professionisti appassionati, dedicati a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito R&D, Clinical Research, Regulatory, Quality e Operation per il settore Farmaceutico e Medicale .
Lavoriamo per accompagnare ogni persona verso le mansioni e i contesti aziendali più coerenti con le sue competenze e aspettative.
Per il Gruppo Sterling, sede di Corciano (PG), azienda specializzata nella produzione di Active Pharmaceutical Ingredients (API), cerchiamo un/una
Quality Assurance Specialist
Cosa farai?
CCNL chimico farmaceutico, inquadramento e retribuzione in funzione dell'esperienza.
Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo
Siamo un team di professionisti appassionati, dedicati a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito R&D, Clinical Research, Regulatory, Quality e Operation per il settore Farmaceutico e Medicale .
Lavoriamo per accompagnare ogni persona verso le mansioni e i contesti aziendali più coerenti con le sue competenze e aspettative.
Per il Gruppo Sterling, sede di Corciano (PG), azienda specializzata nella produzione di Active Pharmaceutical Ingredients (API), cerchiamo un/una
Quality Assurance Specialist
Cosa farai?
- Redazione, revisione e aggiornamento di SOP, istruzioni operative e documentazione tecnica
- Raccolta/analisi dei dati di processo e preparazione dell’APQR (Annual Product Quality Review)
- Gestione di non conformità e azioni correttive/preventive (CAPA)
- Change control: valutazione, approvazione e gestione dei cambiamenti riguardanti prodotti e processi
- Interfaccia con clienti e fornitori per tematiche di qualità
- Partecipazione agli audit interni ed esterni (clienti, fornitori, autorità regolatorie)
- Interazione costante con Produzione, Controllo Qualità, Magazzino e altre funzioni aziendali per assicurare il mantenimento degli standard qualitativi e la piena compliance alle GMP
- Laurea in CTF, Farmacia o discipline scientifiche affini
- Esperienza pregressa nel ruolo di almeno 4 anni
- Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
- Precisione e attenzione al dettaglio
- Buone doti organizzative e relazionali
- Predisposizione al lavoro in team
CCNL chimico farmaceutico, inquadramento e retribuzione in funzione dell'esperienza.
Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!
- Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo