Descrizione dell'offerta
Jefferson Wells
per conto di cliente, realtà farmaceutica specializzata nella produzione e commercializzazione di trattamenti per le patologie oculari, è alla ricerca di una figura di
Quality Assurance Change Control Coordinator .
La risorsa sarà inserita all'interno del Dipartimento Quality Assurance e avrà la responsabilità di coordinare il sistema di Change Control, garantendo che tutte le modifiche relative a prodotti, processi, impianti, attrezzature, sistemi computerizzati e documentazione GMP siano valutate, implementate e chiuse in conformità ai requisiti normativi e agli standard aziendali.
Operando in un contesto produttivo sterile, la risorsa collaborerà con le funzioni Quality, Produzione, Ingegneria, Validation, Supply Chain e Regulatory Affairs, contribuendo al mantenimento dello stato di compliance GMP del sito.
Coordinare il processo di Change Control garantendo il rispetto delle procedure aziendali e delle normative GMP.
Valutare l'impatto delle modifiche su prodotti, processi, sistemi, impianti e documentazione.
Supportare e facilitare l'esecuzione di risk assessment correlati alle modifiche proposte.
Assicurare il corretto coinvolgimento delle funzioni aziendali interessate e il monitoraggio delle attività derivanti dai Change Control.
Verificare che le attività di qualifica, convalida, aggiornamento documentale e formazione siano completate prima della chiusura delle modifiche.
Monitorare KPI e tempistiche del processo di Change Management, promuovendo attività di miglioramento continuo.
Supportare audit interni, audit clienti e ispezioni regolatorie relativamente al sistema di gestione delle modifiche.
Collaborare alla gestione e al miglioramento dei Quality Systems aziendali.
Laurea in discipline scientifiche
Esperienza di almeno 5 anni in Quality Assurance presso aziende farmaceutiche, obbligatoriamente all'interno di contesti produttivi sterili
Solida conoscenza delle GMP europee e dei Quality Systems farmaceutici
Esperienza nella gestione di Change Control, Deviation e CAPA
Buona conoscenza della lingua inglese
Inserimento diretto in azienda con un contratto a tempo indeterminato,
CCNL
Chimico Farmaceutico, Livello B2 (valutabile in funzione della seniority del candidato)
RAL
commisurata all’esperienza con una previsione di 50.000€ - €55.000€
Benefit
Premio di partecipazione
premio di produzione
welfare aziendale
ticket 11€/giorno
Sede di lavoro : Settimo Milanese (MI), non è previsto smart working ma è prevista flessibilità in ingresso/uscita
#J-18808-Ljbffr
per conto di cliente, realtà farmaceutica specializzata nella produzione e commercializzazione di trattamenti per le patologie oculari, è alla ricerca di una figura di
Quality Assurance Change Control Coordinator .
La risorsa sarà inserita all'interno del Dipartimento Quality Assurance e avrà la responsabilità di coordinare il sistema di Change Control, garantendo che tutte le modifiche relative a prodotti, processi, impianti, attrezzature, sistemi computerizzati e documentazione GMP siano valutate, implementate e chiuse in conformità ai requisiti normativi e agli standard aziendali.
Operando in un contesto produttivo sterile, la risorsa collaborerà con le funzioni Quality, Produzione, Ingegneria, Validation, Supply Chain e Regulatory Affairs, contribuendo al mantenimento dello stato di compliance GMP del sito.
Coordinare il processo di Change Control garantendo il rispetto delle procedure aziendali e delle normative GMP.
Valutare l'impatto delle modifiche su prodotti, processi, sistemi, impianti e documentazione.
Supportare e facilitare l'esecuzione di risk assessment correlati alle modifiche proposte.
Assicurare il corretto coinvolgimento delle funzioni aziendali interessate e il monitoraggio delle attività derivanti dai Change Control.
Verificare che le attività di qualifica, convalida, aggiornamento documentale e formazione siano completate prima della chiusura delle modifiche.
Monitorare KPI e tempistiche del processo di Change Management, promuovendo attività di miglioramento continuo.
Supportare audit interni, audit clienti e ispezioni regolatorie relativamente al sistema di gestione delle modifiche.
Collaborare alla gestione e al miglioramento dei Quality Systems aziendali.
Laurea in discipline scientifiche
Esperienza di almeno 5 anni in Quality Assurance presso aziende farmaceutiche, obbligatoriamente all'interno di contesti produttivi sterili
Solida conoscenza delle GMP europee e dei Quality Systems farmaceutici
Esperienza nella gestione di Change Control, Deviation e CAPA
Buona conoscenza della lingua inglese
Inserimento diretto in azienda con un contratto a tempo indeterminato,
CCNL
Chimico Farmaceutico, Livello B2 (valutabile in funzione della seniority del candidato)
RAL
commisurata all’esperienza con una previsione di 50.000€ - €55.000€
Benefit
Premio di partecipazione
premio di produzione
welfare aziendale
ticket 11€/giorno
Sede di lavoro : Settimo Milanese (MI), non è previsto smart working ma è prevista flessibilità in ingresso/uscita
#J-18808-Ljbffr
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