Quality Assurance Associate

Experteer Overview

In questa posizione, operi nel Dipartimento Quality per garantire che i prodotti rispettino GMP e specifiche normative, gestendo reclami e indagini di qualità durante il ciclo di produzione. Lavori a stretto contatto con farmacovigilanza e team internazionali per implementare azioni correttive e miglioramenti. Il ruolo offre l’opportunità di influenzare la conformità e la qualità lungo l’intero processo produttivo. Un setting determinato di 12 mesi in Latina ti mette al centro di un percorso di miglioramento continuo e di collaborazione cross‑funzionale.

Retribuzione / Benefits

• Gestione reclami e criticità qualitative sui lotti farmaceutici
• Gestione reclami e indagini su problemi di qualità e implementazione di azioni correttive/preventive
• Collaborazione con farmacovigilanza, gruppi internazionali e affiliate
• Identificazione opportunità di miglioramento e verifica delle operazioni di produzione critiche tramite presenza costante in produzione
• Assicurare conformità alle norme e alle procedure operative e GMP

Responsabilità

• Laurea magistrale in discipline scientifiche o ingegneria (come indicato)
• Esperienza minima di 24 mesi nel settore farmaceutico
• Ottima conoscenza della lingua inglese
• Buona conoscenza del pacchetto Office