QC Team Leader

Randstad Italy · Monza, Lombardia, Italia ·


Descrizione dell'offerta

Randstad Inhouse Services, divisione di Randstad Italia spa, ricerca per prestigiosa azienda multinazionale del settore farmaceutico, una figura diQC Reviewer.

La persona sarà responsabile della scrittura, distribuzione e archiviazione, nonchè della fase di revisione dei dati grezzi e della documentazione relativa al laboratorio, garantendo il successo dei progetti all'interno del reparto di ricerca e sviluppo.

Si assicurerà che la documentazione GMP in vigore e/o obsoleta sia opportunamente archiviata. 

Sede di lavoro: Monza.

Orario di Lavoro: Full time su giornata, dal lunedì al venerdì oppure su 2 turni diurni.

Retribuzione annua: 34000€ - 40000€

esperienza

1 anno

Quali requisiti cerchiamo?

  • Diplomati o laureati in ambito farmaceutico.

  • Almeno 6 mesi di esperienza pregressa.

  • Conoscenza degli standard GMP e delle procedure aziendali.

  • Competenza nelle tecniche e strumentazioni analitiche (HPLC, FT-IR, UV-VIS, ecc.).

  • Buona conoscenza della lingua inglese scritta.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad ( ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).


Di cosa ti occuperai?

  • Il Revisore Dati Analitici valuta dati da strumentazioni varie (HPLC, GC, IR, UV) per l'analisi di piccole e grandi molecole, supportando lo sviluppo del prodotto (API, Prodotto Finito) e i test di stabilità.

Le responsabilità principali includono:

  • Revisionare dati analitici di materie prime, prodotti in corso di lavorazione, finiti e formulazioni.

  • Supervisionare lo sviluppo, il trasferimento e la convalida dei metodi analitici, e l'analisi di routine e stabilità.

  • Mantenere la documentazione ALCOA e preparare pacchetti dati per i clienti.

  • Collaborare alla redazione di documenti scientifici (metodi, protocolli, rapporti, SOP).

  • Contribuire alla sicurezza del laboratorio, all'ordine e alla supervisione della documentazione sperimentale.

  • Verificare l'integrità della documentazione analitica, assicurando la conformità agli standard di qualità.

Candidatura e Ritorno (in fondo)