Altro · Spoleto, Umbria, It · · 61.425€ - 75.075€


Descrizione dell'offerta

Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell'industria farmaceutica e dei Medical Device?

Possiede le competenze, l'esperienza e la determinazione necessarie per avere successo in questo ruolo? Lo scopra qui sotto.

In PQE Group, la nostra divisione di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control all'interno della nostra sede di Roma.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:

La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.

Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.

L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.

L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.

Il nostro team di Laboratory Excellence è in forte espansione sul territorio Laziale, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all'innovazione. Per supportare la crescita dei progetti nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un Laboratory Equipment C&Q Expert per iniziare un progetto presso uno dei nostri clienti.

Responsabilità

Esecuzione e gestione dei pacchetti di qualifica per l'installazione di strumenti in un nuovo laboratorio (Validation Plan, URS, Risk Assessment, IQ/OQ/PQ, Traceability Matrix)

Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV) per sistemi IT di laboratorio e QC, garantendo la conformità alle normative GxP e ai requisiti 21 CFR Part 11

Utilizzo e supporto alla validazione di sistemi IT di laboratorio (QC)

Requisiti

Diploma o Laurea in ambito scientifico (farmaceutico, chimico o affine)

Esperienza di almeno 2–3 anni in laboratorio chimico in ambiente GMP

Conoscenza delle principali tecniche e strumentazioni di laboratorio, tra cui:

HPLC

MALDI

TOC

Liquid Particle Counter

Microscopio e stereomicroscopio

Analytical e Technical Balance

pH meter e multimetro (pH, conducibilità)

Fotometro, torbidimetro, termometro digitale

Digital burette e Visual Observation Station

Sistema MILLI-Q

BLGF test

Familiarità con sistemi IT QC (Empower, LIMS, LabX) e software CDS (Empower, Chromeleon, OpenLab)

Conoscenza di piattaforme come Veeva Vault, TIMS, Kneat (plus)

Inglese fluente (almeno livello B2)

Costituiscono un plus

Esperienza in attività di witnessing e gestione fornitori

Esperienza nella qualifica strumenti (IQ/OQ/PQ)

Mobilità e trasferte

Disponibilità a coprire in giornata i clienti nel Lazio (è previsto rimborso chilometrico)

Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno.

I viaggi sono organizzati generalmente dal lunedì al venerdì con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente)

Disponibilità ad effettuare trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferte saranno a carico dell'azienda)

La nostra offerta

Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario

Retribuzione annua lorda a partire da: 35.000 €

Travel bonus per missioni presso i clienti anche per attività in giornata

Buoni pasto

Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria

Sede di assunzione: Roma

Sede primo progetto: Anagni full onsite

Prossimi Passi Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

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