QA Specialist

Adecco Italia spa · Termoli, Molise, Italia · · 50€ - 70€


Descrizione dell'offerta

Funzione: Quality Assurance Specialist


Categoria: Scientifico / Farmaceutico


Luogo di lavoro: Termoli, Campobasso


Stiamo cercando un/a QA Quality Assurance Specialist per un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico con sede a Termoli. Sei una persona attenta ai dettagli, con ottime capacità relazionali e un'attitudine al problem solving? Sei in possesso di una laurea ad indirizzo scientifico e hai almeno 2 anni di esperienza in un ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico? Allora questa può essere l'opportunità per fare un concreto step di crescita nel tuo percorso professionale!


Responsabilità


Di cosa ti occuperai?



  • Collaborare alla costante verifica di conformità dello stabilimento alle norme e agli standard di qualità stabiliti dalla legislazione vigente;

  • Supportare le aree produttive nella valutazione delle problematiche di qualità legate ai cicli produttivi, partecipando ad attività di indagine finalizzata alla ricerca delle root cause e definendo le azioni correttive necessarie a fronte di prodotti/processi non conformi alle norme qualitative o a deviazioni;

  • Collaborare alla gestione del processo di 'change', verificando l'impatto su documentazione e le conseguenti attività di validazione e qualifica;

  • Collaborare nella stesura delle Standard Operative Procedures (SOPs) di Quality Assurance, verificando, ove necessario, l'integrazione delle SOPs delle aree di competenza;

  • Collaborare alla gestione di deviazioni, OOS e relative attività di follow up;

  • Effettuare le attività di revisione della documentazione di produzione e analisi dei lotti preliminari all'attestazione di conformità della Persona Qualificata;

  • Verificare la conformità dei lotti a specifiche clienti e verificare le condizioni di confezionamento e spedizione;

  • Partecipare alle attività di auditing interno per la verifica delle normative della Qualità e dare supporto nella gestione di audit di autorità e clienti;

  • Fornire Supporto GMP per progetti R&D GMP rilevanti, partecipando ad attività di valutazione del rischio (risk assessment).


Cosa mette a disposizione l'azienda?


Inserimento diretto in azienda con Contratto a tempo indeterminato, Ccnl chimico farmaceutico, livello e retribuzione realmente allineati all'esperienza effettivamente maturata nel ruolo.


Orario di lavoro full time, con possibilità di flessibilità oraria in ingresso e uscita.


Disponibilità oraria: Full Time

#J-18808-Ljbffr

Candidatura e Ritorno (in fondo)