Descrizione dell'offerta
Questa posizione è in Lavoropiù
Il processo di selezione sarà interamente gestito Lavoropiù.
Farmapiù cerca per conto di un’azienda del settore medical device, specializzata nella progettazione e produzione di tecnologie per l’imaging diagnostico dentale, un profilo di:
QA & RA Specialist
La figura sarà inserita nell’area qualità e affari regolatori e si occuperà della gestione del sistema qualità, della documentazione tecnica e delle attività regolatorie relative a dispositivi medici commercializzati a livello internazionale.
Attività
Gestione e aggiornamento della documentazione del sistema di gestione della qualità e delle procedure operative
Gestione degli audit interni, presso fornitori e da parte di enti notificati
Gestione di non conformità, reclami e CAPA
Supporto alla gestione del rischio e alla valutazione regolatoria delle modifiche di prodotto
Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica secondo MDR, 510(k) e requisiti internazionali
Coordinamento delle attività di submission presso enti notificati e autorità competenti
Monitoraggio di normative e standard applicabili ai prodotti e supporto alla loro implementazione
Gestione delle registrazioni dei dispositivi medici nei diversi mercati internazionali
Requisiti
Diploma o laurea in ambito tecnico-scientifico
2/3 anni di esperienza in ambito quality assurance e/o regulatory affairs nel settore medical device
Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
Buona conoscenza della lingua inglese
Gradita conoscenza dei requisiti regolatori internazionali, inclusi FDA e 510(k)
Luogo di lavoro: Fagnano Olona (VA) Inquadramento: CCNL Metalmeccanico Industria, livello C2. RAL €32.000 - €35.000
#J-18808-Ljbffr
Il processo di selezione sarà interamente gestito Lavoropiù.
Farmapiù cerca per conto di un’azienda del settore medical device, specializzata nella progettazione e produzione di tecnologie per l’imaging diagnostico dentale, un profilo di:
QA & RA Specialist
La figura sarà inserita nell’area qualità e affari regolatori e si occuperà della gestione del sistema qualità, della documentazione tecnica e delle attività regolatorie relative a dispositivi medici commercializzati a livello internazionale.
Attività
Gestione e aggiornamento della documentazione del sistema di gestione della qualità e delle procedure operative
Gestione degli audit interni, presso fornitori e da parte di enti notificati
Gestione di non conformità, reclami e CAPA
Supporto alla gestione del rischio e alla valutazione regolatoria delle modifiche di prodotto
Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica secondo MDR, 510(k) e requisiti internazionali
Coordinamento delle attività di submission presso enti notificati e autorità competenti
Monitoraggio di normative e standard applicabili ai prodotti e supporto alla loro implementazione
Gestione delle registrazioni dei dispositivi medici nei diversi mercati internazionali
Requisiti
Diploma o laurea in ambito tecnico-scientifico
2/3 anni di esperienza in ambito quality assurance e/o regulatory affairs nel settore medical device
Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
Buona conoscenza della lingua inglese
Gradita conoscenza dei requisiti regolatori internazionali, inclusi FDA e 510(k)
Luogo di lavoro: Fagnano Olona (VA) Inquadramento: CCNL Metalmeccanico Industria, livello C2. RAL €32.000 - €35.000
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