Descrizione dell'offerta
i-Tech Industries, azienda internazionale leader nei dispositivi medicali, cerca un/a QA/RA Medical Device Specialist per assicurare conformità normativa e gestione della documentazione tecnica.
Redigerà il Fascicolo Tecnico, preparerà aggiornamenti CE e per mercati internazionali, gestirà contatti con autorità e laboratori esterni, e supporterà MDR/13485 e audit interni; sede Granarolo dell’Emilia (BO).
#J-18808-LjbffrCandidatura e Ritorno (in fondo)
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