Descrizione dell'offerta
Descrizione dell’offerta di lavoro: Siamo alla ricerca di un
QA Operations Specialist
da inserire all’interno del team Quality Assurance di
Mipharm S.p.A.
presso la sede di
Milano
(Via Bernardo Quaranta, 12).
La risorsa selezionata si occuperà di supportare la conformità dei processi produttivi e la qualità del prodotto farmaceutico attraverso attività operative e di revisione.
Principali responsabilità
Esecuzione delle attività di verifica della documentazione di lotto e supporto al processo di rilascio.
Investigazione delle cause radice (root-cause analysis) e definizione delle relative azioni correttive e preventive (CAPA).
Gestione e controllo delle Bill of Materials in accordo alle specifiche di prodotto fornite dal cliente e alle procedure aziendali.
Supporto ed esecuzione delle attività di addestramento del personale aziendale (QA e altri reparti) in materia di cGMP, CFR21, linee guida e procedure interne.
Requisiti richiesti
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie, Chimica o affini).
Esperienza di almeno 1-2 anni maturata specificamente in ambito QA Batch Record Review.
Ottima attenzione ai dettagli, capacità di analisi e orientamento al lavoro di squadra.
Cosa offriamo
Contratto: Tempo determinato della durata di 12 mesi;
CCNL di riferimento: Chimico Farmaceutico;
Livello di inquadramento: E2.
RAL (Range Retributivo): € 27K (commisurata all’effettiva esperienza).
Ambiente di lavoro dinamico, stimolante e concrete opportunità di crescita professionale.
Diversità e inclusione In
DMX PHARMA
ci impegniamo per la diversità e l’inclusione e siamo lieti di considerare tutte le candidature qualificate per un impiego senza tener conto di razza, religione, credo, colore, origine nazionale, età, sesso, orientamento sessuale, stato civile e disabilità.
#J-18808-Ljbffr
QA Operations Specialist
da inserire all’interno del team Quality Assurance di
Mipharm S.p.A.
presso la sede di
Milano
(Via Bernardo Quaranta, 12).
La risorsa selezionata si occuperà di supportare la conformità dei processi produttivi e la qualità del prodotto farmaceutico attraverso attività operative e di revisione.
Principali responsabilità
Esecuzione delle attività di verifica della documentazione di lotto e supporto al processo di rilascio.
Investigazione delle cause radice (root-cause analysis) e definizione delle relative azioni correttive e preventive (CAPA).
Gestione e controllo delle Bill of Materials in accordo alle specifiche di prodotto fornite dal cliente e alle procedure aziendali.
Supporto ed esecuzione delle attività di addestramento del personale aziendale (QA e altri reparti) in materia di cGMP, CFR21, linee guida e procedure interne.
Requisiti richiesti
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie, Chimica o affini).
Esperienza di almeno 1-2 anni maturata specificamente in ambito QA Batch Record Review.
Ottima attenzione ai dettagli, capacità di analisi e orientamento al lavoro di squadra.
Cosa offriamo
Contratto: Tempo determinato della durata di 12 mesi;
CCNL di riferimento: Chimico Farmaceutico;
Livello di inquadramento: E2.
RAL (Range Retributivo): € 27K (commisurata all’effettiva esperienza).
Ambiente di lavoro dinamico, stimolante e concrete opportunità di crescita professionale.
Diversità e inclusione In
DMX PHARMA
ci impegniamo per la diversità e l’inclusione e siamo lieti di considerare tutte le candidature qualificate per un impiego senza tener conto di razza, religione, credo, colore, origine nazionale, età, sesso, orientamento sessuale, stato civile e disabilità.
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