Project Manager -Categorie Protette - Legge 68/99 -

Adecco · Lazio, Ferentino, Italia ·


Descrizione dell'offerta

Il Diversity&Inclusion Hub di Adecco Per importante Azienda Chimico- Farmaceutica sita in Ferentino (Fr). cerca risorse da inserire nel dipartimento Scientific per ricoprire la mansione Technology Transfer Project Manager



La ricerca è dedicata a risorse appartenenti alle categorie protette, come da legge 68/99.


Descrizione del ruolo

La risorsa selezionata avrà il compito di coordinare il processo di trasferimento tecnologico di farmaci (liquidi e liofilizzati) dai clienti al sito produttivo. Agirà come punto di riferimento principale tra il cliente e le funzioni aziendali interne, garantendo il rispetto delle scadenze progettuali e delle milestone critiche.

Entrerai a far parte di un team tecnico altamente qualificato e contribuirai in modo attivo alla realizzazione di processi essenziali per la produzione di farmaci salvavita destinati a pazienti in tutto il mondo.


Responsabilità principali


  • Gestione completa dei progetti di trasferimento tecnologico (Technology Transfer) per nuovi prodotti/processi;
  • Coordinamento dei team interfunzionali coinvolti nelle attività progettuali (Produzione, Qualità, Ingegneria, Regulatory, ecc.);
  • Monitoraggio costante dello stato di avanzamento dei progetti, garantendo allineamento tra le richieste del cliente e le capacità produttive del sito;
  • Comunicazione continua con i clienti, gestione delle relazioni tecniche e risoluzione delle criticità in collaborazione con gli specialisti di funzione;
  • Supporto al miglioramento continuo e all’ottimizzazione dei processi, in linea con le cGMP e gli standard aziendali;
  • Collaborazione con il Responsabile Tecnico per l’analisi dei rischi tecnici legati all’acquisizione di nuovi progetti e per l’identificazione di opportunità commerciali.


Requisiti richiesti


Titolo di studio


  • Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie o affini)


Esperienza e competenze


  • Conoscenza dell’industria farmaceutica e dei processi produttivi in CMO (Contract Manufacturing Organization);
  • Esperienza specifica in processi di riempimento e finitura asettica;
  • Competenze gestionali e relazionali, orientamento al cliente e capacità di leadership trasversale;
  • Abilità nel coordinamento di progetti complessi, nella gestione delle priorità e nella risoluzione dei problemi;
  • Ottime capacità di comunicazione scritta e verbale;
  • Familiarità con le normative di riferimento (cGMP) e con le principali procedure di quality compliance.

Offerta

  • Contratto a tempo determinato diretto con l’azienda (12 mesi), Full Time
  • Inquadramento CCNL Chimico-Farmaceutico ;
  • Inserimento in un contesto professionale di alto livello, fortemente orientato alla qualità e all’innovazione.


  • I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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