Product Reviewer DM attivi e non attivi

Cosa farete

Valutazione documentale dei Fascicoli Tecnici.

Verifiche ispettive per marcatura CE ai sensi delle Direttive/Regolamenti applicabili (MDD e MDR) e audit ISO/MDSAP.

Redazione della reportistica tecnica.

Supporto alle attività di Final Review.

Collaborazione allo sviluppo delle competenze interne nell'ambito della valutazione clinica.

Chi cerchiamo

laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche;

esperienza professionale di almeno 4 anni nel settore dei dispositivi medici o in attività correlate, quali fabbricazione, audit, valutazione della conformità, ricerca o sviluppo. Di questi, almeno 2 anni di esperienza nella progettazione, fabbricazione, testing, valutazione e/o utilizzo dei dispositivi medici oggetto della qualifica o delle relative tecnologie;

ottima conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745;

preferibile esperienza maturata presso un Organismo Notificato, con coinvolgimento in attività di valutazione della conformità secondo MDR, audit e/o riesame tecnico della documentazione;

buona conoscenza della lingua inglese.

Cosa troverai in IMQ

Un contesto di eccellenza nel settore della certificazione e della valutazione della conformità.

Attività tecniche ad elevata specializzazione.

Opportunità di crescita professionale.

CCNL applicato:

Industria metalmeccanica e della installazione di impianti

Range retribuzione (RAL):

50.000-65.000 €

Diversità e inclusione In IMQ crediamo in un ambiente inclusivo, dove ogni persona possa contribuire con il proprio valore. Selezioniamo i talenti in modo equo e trasparente, valorizzando competenze, esperienze e potenziale.

Informativa privacy disponibile sul sito imq.it

L'offerta di lavoro si intende rivolta a candidati e candidate di entrambi i sessi ai sensi del D.Lgs. 198/2006.

#J-18808-Ljbffr