Descrizione dell'offerta
Operatore/Operatrice di Produzione – Settore Chimico Farmaceutico
Firenze, IT
Responsabilità
Conduzione e regolazione dei macchinari di infialazione: impostare e controllare le macchine, monitorando i parametri di funzionamento (dosaggio, velocità).
Gestione del processo di riempimento: garantire che le fiale siano riempite con la quantità esatta di liquido e sigillate ermeticamente, spesso in ambiente asettico.
Controllo qualità in linea: eseguire controlli periodici a campione per verificare l'integrità delle fiale, l'assenza di particelle estranee e la corretta chiusura.
Pulizia e sterilizzazione (Cleaning): provvedere alla pulizia e alla sanitizzazione delle attrezzature e della linea produttiva per mantenere gli standard sterili (GMP – Good Manufacturing Practices).
Compilazione della documentazione: redigere il "batch record" (registro del lotto) e la documentazione di produzione, tracciando ogni fase e operazione svolta.
Qualifiche richieste
Diploma, preferibilmente ad indirizzo chimico.
Pregressa esperienza di lavoro, anche breve, nella mansione.
Flessibilità, adattabilità e buona capacità di lavorare in autonomia e in team.
Informazioni sul lavoro
Tipo di contratto: Determinato in somministrazione.
Durata contrattuale e RAL: da definire.
Orario di lavoro: Full‑time, 2 turni, dal lunedì al venerdì.
Luogo di lavoro: Firenze.
Disponibilità oraria: Full Time.
#J-18808-Ljbffr
Responsabilità
Conduzione e regolazione dei macchinari di infialazione: impostare e controllare le macchine, monitorando i parametri di funzionamento (dosaggio, velocità).
Gestione del processo di riempimento: garantire che le fiale siano riempite con la quantità esatta di liquido e sigillate ermeticamente, spesso in ambiente asettico.
Controllo qualità in linea: eseguire controlli periodici a campione per verificare l'integrità delle fiale, l'assenza di particelle estranee e la corretta chiusura.
Pulizia e sterilizzazione (Cleaning): provvedere alla pulizia e alla sanitizzazione delle attrezzature e della linea produttiva per mantenere gli standard sterili (GMP – Good Manufacturing Practices).
Compilazione della documentazione: redigere il "batch record" (registro del lotto) e la documentazione di produzione, tracciando ogni fase e operazione svolta.
Qualifiche richieste
Diploma, preferibilmente ad indirizzo chimico.
Pregressa esperienza di lavoro, anche breve, nella mansione.
Flessibilità, adattabilità e buona capacità di lavorare in autonomia e in team.
Informazioni sul lavoro
Tipo di contratto: Determinato in somministrazione.
Durata contrattuale e RAL: da definire.
Orario di lavoro: Full‑time, 2 turni, dal lunedì al venerdì.
Luogo di lavoro: Firenze.
Disponibilità oraria: Full Time.
#J-18808-Ljbffr
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