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CordenPharma

è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l’obiettivo finale di migliorare la vita delle persone. La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l’eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.

CordenPharma Bergamo Spa

è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €.

Ruolo

Valutazione della fattibilità dei progetti a livello impiantistico;

Collaborazione con R&D per l’industrializzazione del processo;

Stesura dei Batch Record e delle BOM di un nuovo prodotto, ricavando le informazioni necessarie da un Batch Record di altro sito Corden Pharma o del Cliente e collaborando con gli Enti interni interessati;

All’occorrenza stesura del Technology Transfer/Risk Assessment in collaborazione con il Cliente o con altro sito Corden Pharma;

Monitoraggio in reparto durante la produzione del primo lotto della campagna affiancando il Responsabile di Produzione;

Raccolta dati e trasmissione degli stessi ai Project Manager durante la prima campagna produttiva;

Supporto e collaborazione con i responsabili di reparto per la risoluzione di problemi/imprevisti in campo;

Attività di individuazione di aree di ottimizzazione e miglioramento d’impianto;

Supporto e collaborazione con il team QA nelle indagini sulle deviazioni dei processi o eventuali problematiche connesse agli stessi;

Partecipazione alle riunioni interne di allineamento per i prodotti custom realizzati su specifica del Cliente;

Partecipazione alle riunioni con il cliente, dando aggiornamenti riguardo la parte produttiva/impiantistica;

Collaborazione con la funzione Supply Chain nella valutazione e selezione di nuovi fornitori per materie prime impiegate in processi produttivi nuovi.

Requisiti

Laurea Magistrale in Chimica, Chimica Industriale, CTF;

Esperienza pregressa nel ruolo di 3-5 anni maturata all’interno di un’azienda chimica/chimica farmaceutica;

Esperienza nella creazione e stesura dei Batch Record;

Conoscenza delle sintesi organiche multistep;

Conoscenza delle norme cGMP;

La conoscenza e l’utilizzo degli applicativi SAP, TrackWise, LIMS sarà ritenuto un plus;

Ottime capacità relazionali e un atteggiamento proattivo, positivo e collaborativo;

Abilità nell’identificazione di problemi e nello sviluppo di soluzioni tempestive ed efficaci;

Ottime doti di pianificazione delle attività e delle risorse in modo efficiente;

Conoscenza professionale della lingua inglese e italiana parlata e scritta (C1).

Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva

Inquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria C;

Retribuzione annua lorda minima pari a € 37.000. La retribuzione proposta in fase di assunzione potrà aumentare in relazione alle competenze, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione;

Eventuali prestazioni aggiuntive o straordinarie saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore;

Componente variabile: Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello, valore medio erogato negli ultimi 3 anni pari a € 3.500 lordi c.a.;

Pacchetto Benefit: Servizio mensa, Welfare aziendale come accordi di 2° livello, esami sanitari integrativi, 730 in azienda, colonnine di ricarica auto elettriche, parcheggio aziendale riservato, assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL, permessi per visite mediche, Counselor, campagna vaccinale antinfluenzale, orario flessibile.

Responsabilità sociale Corden Pharma Bergamo S.p.A. è certificata secondo gli standard SA 8000 (Responsabilità Sociale), UNI/PdR 125:2022 (Parità di Genere) e ISO 30415:2021 (Diversità e Inclusione). Garantisce pari opportunità a tutte le candidature che verranno valutate senza alcuna distinzione di genere, orientamento sessuale, etnia, nazionalità, provenienza geografica, appartenenza religiosa, disabilità o qualsiasi altra caratteristica tutelata dalla legge o identificata dalle certificazioni di riferimento.

È possibile consultare il Codice di Condotta anche in italiano al seguente link: https://cordenpharma.com/about-us/code-of-conduct/.

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