MDR Regulatory Affairs Specialist – Change Management

Un'azienda di tecnologie mediche in crescita è alla ricerca di un Regulatory Affairs Sustaining Specialist per gestire la documentazione tecnica e le certificazioni dei dispositivi medici. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche, con 1-2 anni di esperienza nel settore. Sono richieste buone conoscenze del Regolamento MDR, capacità di lavoro in team e disponibilità a trasferte brevi in Svizzera. Si offre un'opportunità in un ambiente innovativo e sfidante.
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