Descrizione dell'offerta
Descrizione lavoro: Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.
In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.200 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.
Descrizione del ruolo La risorsa eseguirà analisi di laboratorio, ispezioni e test avanzati, supporterà la convalida dei metodi e garantirà l’affidabilità dei dati a supporto della produzione.
Cosa farai
Eseguirai controlli analitici, anche complessi e diversificati, e sottoporrai i risultati all’approvazione.
Eseguirai attività di ispezione e campionamento, anche complesse.
Eseguirai test che prevedono l’utilizzo di linee cellulari e virus/tossine.
Eseguirai test che prevedono l’utilizzo di micro-pipette multicanale e microscopio ottico in maniera sistematica.
Controllerai i dati analitici, in particolare per il rilascio dei risultati dei controlli in process alla produzione.
Utilizzerai i sistemi software aziendali necessari per l’elaborazione, la registrazione dei risultati e l’acquisto dei materiali e reattivi; sottoponendo quindi tali documenti all’approvazione.
Collaborerai alla stesura di documenti di convalida dei metodi analitici.
Collaborerai alla stesura di procedure di controllo.
Manterrai gli strumenti di laboratorio in efficienza e se ne prende cura.
Eseguirai operazioni ausiliare a supporto delle attività analitiche.
Requisiti e competenze richieste
Preferibile laurea in controllo qualità
Preferibile esperienza pregressa nel settore farmaceutico
Attitudine a lavorare in team
Buona capacità di problem solving
Buona conoscenza della lingua inglese
Disponibilità a lavorare su turni
Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99).
#J-18808-Ljbffr
In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.200 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.
Descrizione del ruolo La risorsa eseguirà analisi di laboratorio, ispezioni e test avanzati, supporterà la convalida dei metodi e garantirà l’affidabilità dei dati a supporto della produzione.
Cosa farai
Eseguirai controlli analitici, anche complessi e diversificati, e sottoporrai i risultati all’approvazione.
Eseguirai attività di ispezione e campionamento, anche complesse.
Eseguirai test che prevedono l’utilizzo di linee cellulari e virus/tossine.
Eseguirai test che prevedono l’utilizzo di micro-pipette multicanale e microscopio ottico in maniera sistematica.
Controllerai i dati analitici, in particolare per il rilascio dei risultati dei controlli in process alla produzione.
Utilizzerai i sistemi software aziendali necessari per l’elaborazione, la registrazione dei risultati e l’acquisto dei materiali e reattivi; sottoponendo quindi tali documenti all’approvazione.
Collaborerai alla stesura di documenti di convalida dei metodi analitici.
Collaborerai alla stesura di procedure di controllo.
Manterrai gli strumenti di laboratorio in efficienza e se ne prende cura.
Eseguirai operazioni ausiliare a supporto delle attività analitiche.
Requisiti e competenze richieste
Preferibile laurea in controllo qualità
Preferibile esperienza pregressa nel settore farmaceutico
Attitudine a lavorare in team
Buona capacità di problem solving
Buona conoscenza della lingua inglese
Disponibilità a lavorare su turni
Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99).
#J-18808-Ljbffr
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