Junior Master Data Specialist (LIMS)

PQE Group · Torino, Piemonte, Italia ·


Descrizione dell'offerta

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe .


Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:


  • La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
  • Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
  • L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse
  • L’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale


Il nostro Team di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi.

Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere nuove figure di Junior Master Data Specialist (LIMS) per supportare uno dei nostri clienti basato su Ascoli Piceno.


Le principali attività saranno:


  • Supporto alle attività di configurazione, gestione e manutenzione dei Master Data del sistema LIMS.
  • Partecipazione alle diverse fasi di implementazione del LIMS all’interno del progetto globale.
  • Collaborazione nel processo di miglioramento continuo del sistema e contribuzione all’ottimizzazione dei flussi di lavoro.
  • Analisi e risoluzione delle problematiche tecniche o funzionali relative al sistema.
  • Coinvolgimento nelle attività di Computer System Validation (CSV) secondo le procedure interne del cliente.
  • Redazione di documentazione tecnica e di compliance in linea con gli standard regolatori e le procedure locali.
  • Collaborazione con gli stakeholder di progetto per garantire un’implementazione di successo del sistema.
  • Verifica e validazione dei risultati analitici nel rispetto delle SOP (Standard Operating Procedures) e delle normative GMP.
  • Collaborazione con i team di produzione e di ricerca e sviluppo per garantire la qualità dei prodotti.
  • Partecipazione ad audit interni e esterni, con focus sulle normative di qualità (GMP, ISO, ecc.).


A proposito di te:


  • Laurea in Chimica, Chimica Industriale, CTF (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche) o titoli affini, oppure in ambito Informatico e di Analisi dei dati.
  • Conoscenza anche minima delle tecniche analitiche di laboratorio (HPLC, GC, UV, ecc.).
  • Conoscenza anche minima dei sistemi LIMS : capacità di inserimento e gestione dati e comprensione del loro ruolo nei diversi reparti (Laboratorio, Qualità, R&D, Produzione).
  • Capacità di lavorare con dati strutturati e seguire procedure definite.
  • Buona conoscenza della lingua inglese , sia scritta sia parlata, per collaborare efficacemente in team di progetto internazionali.
  • Capacità di redigere documentazione tecnica chiara e conforme agli standard di progetto e alle linee guida regolatorie.
  • Preferibile esperienza, anche breve, in ruoli simili o in ambiente GMP.


La nostra offerta:


  • Contratto a tempo determinato
  • Retribuzione commisurata all’esperienza
  • Travel bonus per le missioni presso i clienti


Sede di lavoro : Ascoli Piceno, Marche.

Disponibilità travel : 70%


Prossimi Passi

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.


Lavorare in PQE Group

Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.

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