Jr Regulatory Affairs Specialist

La risorsa, inserita nel Dipartimento Regulatory Affairs ed a diretto riporto del Regulatory Affairs Manager, contribuirà alle attività regolatorie legate ai dispositivi medici, operando in un contesto globale e normato.

In particolare, il/la candidato/a si occuperà di:

Responsabilità

• Raccogliere i documenti necessari per allestire la documentazione tecnica necessaria per registrare i dispositivi medici del Gruppo IBSA a livello internazionale;
• Gestire le registrazioni dei dispositivi Medici del Gruppo IBSA a livello internazionale;
• Supportare durante gli Audit da parte delle differenti Autorità Competenti;
• Valutare e gestire l’aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici rispetto ai vari mercati (Lifecycle management).

Requisiti

• Laurea in discipline scientifiche;
• Almeno 1 anno di precedente esperienza in ruolo analogo;
• Buona conoscenza della lingua inglese sia in forma scritta che orale;
• Capacità di lavorare in team;
• Capacità di organizzare le attività in relazione alle priorità assegnate;
• Puntualità e precisione nello svolgimento delle attività assegnate;
• Flessibilità e capacità di adattamento all’interno dell’organizzazione.

Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione.