Descrizione dell'offerta
IT Application Analyst – LIMS & Manufacturing IT
Di cosa ti occuperai Gestione e supporto applicativo di secondo livello sui sistemi LIMS e sulle applicazioni di Manufacturing. Analisi e sviluppo di query SQL su Oracle Database, gestione della reportistica con Jasper Reports e supporto ai processi di integrazione applicativa. Raccolta dei requisiti di business e redazione della documentazione funzionale e di validazione (URS, Functional Specification, IQ/OQ, SOP, Change Control). Collaborazione ai progetti di digitalizzazione, CSV e supporto tecnico su workstation e ambienti industriali.
✅ Requisiti Esperienza di almeno 3 anni in ruoli di IT Application Support, IT Analyst o Application Management. Buona conoscenza di Oracle Database, SQL e ambiente Microsoft Windows. Esperienza nella gestione applicativa e nella produzione di documentazione tecnica e funzionale. Buona conoscenza della lingua inglese e ottime capacità di analisi, problem solving e relazione con stakeholder tecnici e business.
⭐ Nice to have Esperienza con
LabVantage LIMS
o altri sistemi LIMS. Conoscenza delle normative
GMP/GxP
e dei processi di
Computerized System Validation (CSV) . Esperienza nel settore
Pharma , Medical Device o Life Sciences. Familiarità con sistemi
MES ,
Antares Vision
o processi di serializzazione farmaceutica.
Cosa offriamo Contratto
a tempo indeterminato Inserimento in un contesto internazionale e altamente innovativo. Coinvolgimento in progetti di digitalizzazione e trasformazione tecnologica. Collaborazione con team multidisciplinari in ambiente Pharma.
La retribuzione per questo ruolo è compresa tra €33.000 e € 42.000 La posizione è inquadrata nell’ambito del CCNL Commercio e Terziario applicato dalla nostra società. Il posizionamento all’interno del range sarà definito in base alle competenze tecniche, all’esperienza specifica nel ruolo e agli esiti del processo di selezione, secondo criteri oggettivi e neutri. In presenza di profili con caratteristiche eccezionali rispetto al range indicato, potrà essere valutata una revisione previa approvazione interna.
Di cosa ti occuperai Gestione e supporto applicativo di secondo livello sui sistemi LIMS e sulle applicazioni di Manufacturing. Analisi e sviluppo di query SQL su Oracle Database, gestione della reportistica con Jasper Reports e supporto ai processi di integrazione applicativa. Raccolta dei requisiti di business e redazione della documentazione funzionale e di validazione (URS, Functional Specification, IQ/OQ, SOP, Change Control). Collaborazione ai progetti di digitalizzazione, CSV e supporto tecnico su workstation e ambienti industriali.
✅ Requisiti Esperienza di almeno 3 anni in ruoli di IT Application Support, IT Analyst o Application Management. Buona conoscenza di Oracle Database, SQL e ambiente Microsoft Windows. Esperienza nella gestione applicativa e nella produzione di documentazione tecnica e funzionale. Buona conoscenza della lingua inglese e ottime capacità di analisi, problem solving e relazione con stakeholder tecnici e business.
⭐ Nice to have Esperienza con
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o altri sistemi LIMS. Conoscenza delle normative
GMP/GxP
e dei processi di
Computerized System Validation (CSV) . Esperienza nel settore
Pharma , Medical Device o Life Sciences. Familiarità con sistemi
MES ,
Antares Vision
o processi di serializzazione farmaceutica.
Cosa offriamo Contratto
a tempo indeterminato Inserimento in un contesto internazionale e altamente innovativo. Coinvolgimento in progetti di digitalizzazione e trasformazione tecnologica. Collaborazione con team multidisciplinari in ambiente Pharma.
La retribuzione per questo ruolo è compresa tra €33.000 e € 42.000 La posizione è inquadrata nell’ambito del CCNL Commercio e Terziario applicato dalla nostra società. Il posizionamento all’interno del range sarà definito in base alle competenze tecniche, all’esperienza specifica nel ruolo e agli esiti del processo di selezione, secondo criteri oggettivi e neutri. In presenza di profili con caratteristiche eccezionali rispetto al range indicato, potrà essere valutata una revisione previa approvazione interna.
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