Internship Quality Assurance - Origgio (VA)

Opella Healthcare Group SAS · Italia · · 50€ - 70€


Descrizione dell'offerta

Opella è il challenger dell'automedicazione , il terzo più grande player del mercato globale Over-The-Counter (OTC) e Vitamins, Minerals & Supplements (VMS) .

La nostra missione è "Health. In your hands.", rendendo l'automedicazione semplice, come dovrebbe essere per oltre mezzo miliardo di consumatori in tutto il mondo.

Al centro di questa missione ci sono oltre 100 "loved brands" , un team di 11.000 persone , 13 siti produttivi all'avanguardia e quattro centri specializzati in scienza e innovazione .

Con sede centrale in Francia, Opella è l'orgoglioso produttore di molti dei brand più apprezzati al mondo, tra cui Allegra, Buscopan, Doliprane, Dulcolax, Enterogermina, Essentiale e Mucosolvan .

Certificata B Corp in diversi mercati, siamo attori attivi nel nostro percorso per promuovere la sostenibilità.

Scopri di più sulla nostra mission su

Perché scegliere noi?

In Opella potrai svolgere un lavoro stimolante e significativo e potrai sviluppare un portafoglio consumer con passione e creatività. Questa è la tua occasione per acquisire nuove competenze e far parte di una cultura che sfida lo status quo, è collaborativa e inclusiva, in cui le persone possono esprimere ogni giorno il loro massimo potenziale.

Obiettivo della posizione:

Supportare il Dipartimento di Quality Assurance dello stabilimento produttivo delle principali formulazioni liquide dell'azienda, garantendo l'applicazione della normativa farmaceutica, delle policy aziendali e il rispetto della Carta dei Principi Etici e del Codice Etico aziendale.

Responsabilità:

  • Supportare l'aggiornamento, sia cartaceo che informatico (sistemi SAP/LIMS), delle specifiche di Materie Prime, Materiali di confezionamento, Semilavorati e Prodotti Finiti.
  • Aggiornamento delle anagrafiche e rilascio dei codici materiali/materie prime in SAP.
  • Supporto nella stesura dei metodi di analisi di Sito e monitoraggio delle scadenze.
  • Supporto nella revisione della documentazione secondo le edizioni delle Farmacopee (USP/NF, Ph. Eur. e altre).
  • Aggiornamento degli elenchi ufficiali e delle liste di distribuzione.
  • Gestire l'archiviazione della documentazione di competenza.

Requisiti:

  • Diploma di Laurea triennale o magistrale in materie scientifiche (Chimica, Farmacia, CTF)
  • Master in Qualità è un plus.
  • Buona capacità di lavoro in team
  • Buona conoscenza della lingua inglese
  • Attitudine proattiva, attenzione al dettaglio e rispetto delle scadenze previste a livello governativo, sono qualità imprescindibili per il ruolo.

We Are Challengers.

Siamo determinati a rendere la self-care semplice come dovrebbe essere. Tutto parte dalla nostra cultura.

Siamo challenger per natura, e questo è il nostro modo di fare:

  • All In Together: siamo trasparenti tra di noi e ci sosteniamo a vicenda.
  • Courageous: superiamo i confini e prendiamo rischi ponderati con creatività.
  • Outcome-Obsessed: siamo personalmente responsabili, generando impatti e risultati sostenibili con integrità.
  • Radically Simple: ci impegniamo a rendere le cose semplici per noi e per i consumatori, come dovrebbe essere.

Unisciti alla nostra missione.

Health.

In your hands.

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