Informatore Scientifico del Farmaco – Informazione Clinica

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Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco S.p.A., per importante azienda farmaceutica, e' alla ricerca di un: Informatore Scientifico del Farmaco Responsabilita

Curare l'informazione scientifica presso i medici specialisti del settore quali Pediatri, Otorini, Pneumologi, MMG

Sviluppo, gestione dello schedario ed elaborazione di report

Ideazione e condivisione di iniziative commerciali

Analisi della risposta di mercato della propria zona di riferimento rispetto ai prodotti.

Skill e Professionalità

Il candidato ideale possiede una laurea in discipline scientifiche cosi come previsto dalla normativa ed ha padronanza del pacchetto office.

Completano il profilo ottime capacita relazionali e organizzative ed un forte orientamento al raggiungimento del risultato.

Informazioni Aggiuntive Offriamo: Contratto a tempo indeterminato in Staff Leasing.

CCNL Commercio, 4° livello. Qualifica: impiegato. Fascia di RAL: 24.000-25.000 Zona di competenza: Torino.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

Profilo Sei un/a neolaureato/a o hai maturato una breve esperienza nel mondo della qualita e desideri crescere in un contesto industriale dinamico e innovativo? Questa potrebbe essere l'opportunita giusta per te! Per il potenziamento dell'area Quality di azienda cliente a Sulmona , siamo alla ricerca di un/una Quality Specialist Junior . Responsabilita

Supportare il monitoraggio della qualita del prodotto durante tutte le fasi del processo produttivo.

Collaborare alla gestione delle non conformita e all'implementazione di azioni correttive e preventive.

Partecipare agli audit e mantenere i rapporti con enti certificatori, clienti e fornitori.

Gestire i reclami clienti, contribuendo alla ricerca delle cause e all'individuazione delle soluzioni.

Aggiornare procedure, istruzioni operative e documentazione di qualita.

Supportare la gestione e il mantenimento dei Sistemi di Gestione Qualita e Ambientale (ISO 9001 e ISO 14001).

Analizzare dati e indicatori di performance per individuare opportunita di miglioramento.

Promuovere la cultura della qualita e della sostenibilita all'interno dell'organizzazione.

Collaborare con i team di Produzione, R&D, Sales, Customer Service e Manutenzione per sviluppare soluzioni efficaci e innovative.

Skill e Professionalità

Laurea in ingegneria chimica, biologia, chimica o scienze dei materiali.

Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2).

Esperienza, anche breve o maturata attraverso stage/tirocini, in ambito qualita o contesti industriali.

Conoscenza del pacchetto Microsoft Office.

Interesse per i sistemi di gestione qualita e le certificazioni.

Ottime capacita comunicative e relazionali.

Attitudine al problem solving e all'analisi dei dati.

Proattivita, precisione e capacita organizzativa.

Informazioni Aggiuntive Cosa offriamo: Un percorso di crescita professionale all'interno di un contesto strutturato. Affiancamento e formazione continua da parte di professionisti esperti. Coinvolgimento diretto in progetti di miglioramento e innovazione. Un ambiente collaborativo dove le tue idee e il tuo contributo possono fare la differenza.

Inserimento come impiegato/a al IV livello CCNL industriale testile (14 mensilita), RAL compresa tra i 25.000 e 30.000 euro.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

Profilo Addetto/a al Campionamento acque Responsabilita

Eseguire attivita di campionamento delle acque presso clienti e siti di interesse;

Effettuare il corretto prelievo dei campioni nel rispetto delle procedure aziendali;

Compilare la documentazione relativa alle attivita svolte;

Collaborare con il laboratorio per la corretta gestione dei campioni. E' previsto un periodo di affiancamento iniziale , finalizzato all'acquisizione delle procedure operative e all'inserimento nel ruolo.

Skill e Professionalità

Precisione, affidabilita e buone capacita organizzative;

Disponibilita agli spostamenti sul territorio;

Patente B.

Benefit

Orario di lavoro: Dal lunedi al venerdi, dalle 8:00 alle 17:00 .

Si offre: Contratto a tempo determinato di 6 mesi , con possibilita di proroga;

Inquadramento al CCNL Commercio, 6 livello, Impiegato/Operaio;

retribuzione annuale lorda di 24000 euro.

Rimborso chilometrico per gli spostamenti effettuati nell'ambito dell'attivita lavorativa;

Formazione e affiancamento iniziali in un contesto dinamico e strutturato.

Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualita di: QA Specialist Responsabilita

Collabora con il QA Manager per gestire, nel rispetto delle cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, le attivita del gruppo QA ai fini di un tempestivo, efficace ed efficiente svolgimento delle attivita di produzione;

Esegue attivita di Batch record review;

Redige procedure di Quality Assurance;

Interpreta e attua gli standard e le procedure di Assicurazione della qualita, valutandone l'efficacia;

Supporta la produzione nella gestione di deviazioni ed assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia e dei Change Control;

Prepara su richiesta la documentazione di QA (ad es., Fogli di Lavorazione);

Raccoglie dati e redige documenti di PQR e APR;

Si occupa di documentare gli audit interni e altre attivita di QA;

Indaga sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformita;

Contribuisce, attraverso la verifica periodica dei Batch Record e delle attivita in campo, alla continua formazione del personale operativo;

Supporta gli audit in loco condotti da fornitori esterni;

Monitora le attivita di gestione del rischio;

Assicura la conformita continua con i requisiti normativi di settore e di qualita;

Supporta il QA Manager durante le ispezioni da parte di agenzie regolatorie.

Skill e Professionalità

Requisiti: Laurea in CTF, Chimica, Farmacia;

Aver maturato almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile;

Bone doti di problem solving e cura del dettaglio.

Benefit

Proposta contrattuale: Tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C2, range RAL 31-41k.

Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

Profilo Per azienda operante nel settore alimentare con sede a Cimolais (PN), siamo alla ricerca di un/una addetto/a al Laboratorio Alimentare. Mansioni principali

Esecuzione di analisi chimiche e microbiologiche su materie prime e prodotti finiti

Controllo qualita lungo il processo produttivo

Gestione e compilazione della documentazione di laboratorio

Supporto alle attivita di ricerca e sviluppo

Campionamenti e gestione delle certificazioni

Collaborazione con il team qualita e produzione

Skill e Professionalità

Diploma o Laurea in: Chimica, Scienze dell'Alimentazione, Scienze Ambientali

Interesse per il settore alimentare e per il settore laboratoriale

Precisione, attenzione ai dettagli e capacita di lavorare in team

Offerta

Inserimento immediato con affiancamento iniziale

Contratto a tempo determinato per sostituzione maternita

RAL prevista: 28/33 K

Informazioni Aggiuntive I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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