Descrizione dell'offerta
#J-18808-Ljbffr
Approfondimento sul ruolo
Questa posizione di Global Quality Control Analyst rappresenta un'opportunità internazionale per professionisti del settore farmaceutico che desiderano operare in un contesto di consulenza specializzata. Il ruolo prevede una significativa componente di mobilità (70% travel) ed è ideale per candidati con solida esperienza in laboratorio GMP e competenze analitiche consolidate.
Il ruolo
Come Quality Control Analyst, sarai responsabile dell'analisi chimica dei prodotti farmaceutici, della validazione dei metodi analitici secondo gli standard normative e della redazione della documentazione tecnica correlata. Il contratto è a tempo indeterminato e offre l'opportunità di operare a livello internazionale, con necessità di viaggiare frequentemente presso le diverse sedi e strutture cliente. La posizione valorizza competenze tecniche profonde nel controllo qualità e capacità organizzative per gestire multiple responsabilità in ambienti complessi e regolati.
Competenze valorizzate
- Analisi chimica e chimica analitica
- Validazione metodi analitici (IQ/OQ/PQ)
- Conoscenza normative GMP e standard farmaceutici
- Redazione documentazione tecnica e report
- Disponibilità a viaggi frequenti e flessibilità operativa
Il mercato del lavoro a Milano
Milano rappresenta un hub strategico nel settore farmaceutico e della consulenza specializzata, con una forte concentrazione di aziende biotech e di servizi Life Sciences. La domanda di professionisti qualificati nel controllo qualità rimane elevata, grazie alla presenza di molteplici strutture produttive e di ricerca. La mobilità geografica costituisce spesso un asset competitivo nel settore, facilita la crescita professionale e permette di acquisire esperienza su processi e standard internazionali.
Domande frequenti
- Quali sono le responsabilità principali di un Global Quality Control Analyst (70% Travel)?
- Le principali responsabilità includono condurre analisi chimiche su prodotti farmaceutici, validare metodi analitici secondo gli standard GMP, redigere documentazione tecnica e relazioni, e fornire supporto tecnico presso diverse strutture e sedi cliente in ambito internazionale, con necessità di viaggiare frequentemente.
- Quali requisiti sono fondamentali?
- È richiesta una laurea in materie farmaceutiche o correlate e almeno 3 anni di esperienza lavorativa in laboratorio con esperienza GMP. Sono apprezzate la conoscenza delle normative farmaceutiche, la familiarità con metodi analitici strumentali e la disponibilità a gestire incarichi con elevata mobilità geografica.