Descrizione dell'offerta
Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Devices?
PQE Group è affermata in questo settore
dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre
40 filiali
e i
2000 dipendenti
in Europa, Asia e nelle Americhe.
Lavorare in una
realtà di consulenza come PQE Group
ti darà:
La possibilità di lavorare su
progetti per le più importanti aziende farmaceutiche e di Medical Devices
nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
Il vantaggio di
accrescere rapidamente la propria esperienza professionale
grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
L’occasione di sviluppare le tue capacità in ambito ERP/SAP
in un contesto stimolante per adattarti rapidamente ai cambiamenti e affrontare sfide sempre diverse
La possibilità di operare su progetti nazionali e internazionali , collaborando direttamente con i clienti e ampliando il tuo network professionale in un ambiente globale.
Il nostro
ERP Center of Excellence
è in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo siamo alla ricerca di un
ERP/
SAP Validation Consultant
con esperienza nel settore Life Sciences e forte orientamento al cliente da inserire nel Team per supportare PQE nei processi di compliance regolatoria quali la Computer System Validation presso la nostra sede di
Mirandola.
Responsabilità:
Supportare il cliente nelle
attività di convalida di sistemi ERP
in conformità con le normative regolatorie (GxP, FDA, EMA).
Redazione e revisione della documentazione
funzionale e tecnica di convalida in conformità agli standard di qualità e validazione del settore farmaceutico.
Definire, eseguire e documentare
test funzionali e di validazione su SAP o altri ERP , rilevando eventuali anomalie e collaborando alla loro risoluzione in ottica
SAP Quality Assurance
Supportare i team Quality Assurance, IT, Manufacturing, Engineering, Regulatory Affairs e Process Owners durante le fasi di implementazione delle soluzioni e di change management, garantendo tracciabilità e conformità ai requisiti normativi, aziendali e di qualità.
Fornire assistenza agli utenti durante l’avviamento del sistema e nelle fasi successive, contribuendo alla stabilizzazione delle soluzioni implementate.
Laurea triennale o magistrale in
Ingegneria dell’automazione ,
Informatica ,
Elettronica ,
Biomedica
o simili.
Almeno
2 anni di esperienza
nel processo di
convalida di sistemi ERP
e
migrazione dati
in ambito farmaceutico
Familiarità con ambienti
SAP S/4 HANA
e metodologie di
Computer System Validation ;
Conoscenza approfondita di
SAP S/4 HANA
o altri
ERP
in ambienti regolati;
Capacità analitiche e problem solving.
Autonomia e attitudine al lavoro in team internazionali.
Buona conoscenza della lingua inglese
Mobilità e trasferte:
Disponibilità a coprire in giornata i clienti
(è previsto un rimborso chilometrico per gli spostamenti)
Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%.
Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa
6 mesi l’anno .
I viaggi sono organizzati
dal lunedì al venerdì
con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 30% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (una decina di giorni al mese dal cliente)
Sono previste
trasferte anche all’estero , prevalentemente in Europa
La nostra offerta:
Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
Retribuzione Annua Lorda compresa fra 30.000 e 45.000 €
Travel bonus
per missioni presso i clienti anche in giornata
Buoni pasto
Per le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate
Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
Sede di Assunzione:
Mirandola
Lavorare in PQE Group
Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te.
#J-18808-Ljbffr
PQE Group è affermata in questo settore
dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre
40 filiali
e i
2000 dipendenti
in Europa, Asia e nelle Americhe.
Lavorare in una
realtà di consulenza come PQE Group
ti darà:
La possibilità di lavorare su
progetti per le più importanti aziende farmaceutiche e di Medical Devices
nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
Il vantaggio di
accrescere rapidamente la propria esperienza professionale
grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
L’occasione di sviluppare le tue capacità in ambito ERP/SAP
in un contesto stimolante per adattarti rapidamente ai cambiamenti e affrontare sfide sempre diverse
La possibilità di operare su progetti nazionali e internazionali , collaborando direttamente con i clienti e ampliando il tuo network professionale in un ambiente globale.
Il nostro
ERP Center of Excellence
è in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo siamo alla ricerca di un
ERP/
SAP Validation Consultant
con esperienza nel settore Life Sciences e forte orientamento al cliente da inserire nel Team per supportare PQE nei processi di compliance regolatoria quali la Computer System Validation presso la nostra sede di
Mirandola.
Responsabilità:
Supportare il cliente nelle
attività di convalida di sistemi ERP
in conformità con le normative regolatorie (GxP, FDA, EMA).
Redazione e revisione della documentazione
funzionale e tecnica di convalida in conformità agli standard di qualità e validazione del settore farmaceutico.
Definire, eseguire e documentare
test funzionali e di validazione su SAP o altri ERP , rilevando eventuali anomalie e collaborando alla loro risoluzione in ottica
SAP Quality Assurance
Supportare i team Quality Assurance, IT, Manufacturing, Engineering, Regulatory Affairs e Process Owners durante le fasi di implementazione delle soluzioni e di change management, garantendo tracciabilità e conformità ai requisiti normativi, aziendali e di qualità.
Fornire assistenza agli utenti durante l’avviamento del sistema e nelle fasi successive, contribuendo alla stabilizzazione delle soluzioni implementate.
Laurea triennale o magistrale in
Ingegneria dell’automazione ,
Informatica ,
Elettronica ,
Biomedica
o simili.
Almeno
2 anni di esperienza
nel processo di
convalida di sistemi ERP
e
migrazione dati
in ambito farmaceutico
Familiarità con ambienti
SAP S/4 HANA
e metodologie di
Computer System Validation ;
Conoscenza approfondita di
SAP S/4 HANA
o altri
ERP
in ambienti regolati;
Capacità analitiche e problem solving.
Autonomia e attitudine al lavoro in team internazionali.
Buona conoscenza della lingua inglese
Mobilità e trasferte:
Disponibilità a coprire in giornata i clienti
(è previsto un rimborso chilometrico per gli spostamenti)
Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%.
Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa
6 mesi l’anno .
I viaggi sono organizzati
dal lunedì al venerdì
con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 30% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (una decina di giorni al mese dal cliente)
Sono previste
trasferte anche all’estero , prevalentemente in Europa
La nostra offerta:
Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
Retribuzione Annua Lorda compresa fra 30.000 e 45.000 €
Travel bonus
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Buoni pasto
Per le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate
Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
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#J-18808-Ljbffr
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