Data Reviewer - Bioassay

Descrizione dell'azienda

Con oltre 950 laboratori, più di 65.000 dipendenti, oltre 200.000 metodi analitici, una presenza diffusa in 59 paesi e un fatturato annuo di 7.29 BIL EUR, Eurofins è un gruppo internazionale leader nei servizi analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.

Eurofins nell’ottica di potenziare la sua divisione BioPharma, al fine di fornire valore a clienti di tutto il mondo, è alla continua ricerca di persone fortemente motivate e orientate al raggiungimento dei risultati che vogliano entrare a far parte di una realtà solida e dinamica.

Descrizione del lavoro

Eurofins BioPharma Product Testing ricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), un Data Reviewer da inserire all'interno del Laboratorio Bioassay della divisione Biologics .

Il candidato dovrà possedere un buon background analitico e attitudine ed esperienza nella revisione critica della documentazione tecnica (fogli di calcolo, potency assay, revisione logbook, report strumentali, redazione SOP, Revisione e stesura WST).

Il candidato avrà la responsabilità di seguire l'andamento delle attività analitiche interagendo direttamente con gli analisti e project leader supportando studi Bioassay (method set-up, method transfer, method development, method Validarion) che prevedono l’utilizzo di tecniche di immunorecognition (ELISA, HTRF, Alpha-screen), Cell-based (potency assys, RGA, viability, apoptosis, receptor activation) e test coagulometrici e relativi controlli routinari che deriveranno eventualmente dagli studi.

Si richiedono conoscenza dei principali parametri applicati alla validazione dei metodi analitici (conoscenza pregressa delle GMP) e buone doti di proattività, flessibilità, precisione, attenzione ai dettagli, padronanza della lingua inglese sia scritta sia parlata e conoscenza pregressa di valutazione dei dati e della statistica relativa. Si valutano come valore aggiunto la capacità di visione critica e di insieme, nell’ottica di analizzare i dati in modo coerente ed efficiente.

Qualifiche

• Laureato in discipline scientifiche, preferibilmente Biologia, CTF, Farmacia o Biotecnologie;
• Esperienza pregressa nella revisione di documentazione tecnica (GMP);
• Esperienza pregressa come analista di laboratorio e familiarità con le principali tecniche sopra elencate;
• Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta/parlata);
• Lavora di squadra;
• Cooperazione, collaborazione e proattività;
• Buona capacità organizzativa;
• Domicilio nei pressi di Vimodrone (MI) o aree limitrofe.

Ulteriori informazioni

In base alla seniority e alle competenze del candidato si valuta l'inserimento in Stage (1000€ lordi/mese + Buoni pasto €8/giornata lavorata) o contratto a tempo determinato (RAL commisurata all'esperienza 23-28K)

Per candidarsi è necessario inviare Curriculum dettagliato, specificando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali.

Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti.

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